6,7-二氢[1,4]二恶英并[2,3-f][1,3]苯并噻唑-2-胺 | 313223-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 6,7-二氢[1,4]二恶英并[2,3-f][1,3]苯并噻唑-2-胺
• 中文别名: 6,7-二氢[1,4]二氧六环[2,3-F][1,3]苯并噻唑-2-胺
• 英文名称: SKA-30
• 英文别名: 6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2′,3′:4,5]benzo[1,2-d]thiazol-2-amine；6,7-Dihydro[1,4]dioxino[2,3-f][1,3]benzothiazol-2-amine；6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f][1,3]benzothiazol-2-amine
• CAS: 313223-82-4
• 化学式: C₉H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD00560023
• 分子量: 208.241
• InChiKey: IURPFIBKOPUBIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢[1,4]二恶英并[2,3-f][1,3]苯并噻唑-2-胺 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 (S)-N-(6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2′,3′:4,5]benzo[1,2-d]thiazol-2-yl)piperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  高选择性 Y4 受体拮抗剂在变构结合袋中结合

  摘要：

  人类神经肽 Y 受体（Y 1 R、Y 2 R、Y 4 R 和 Y 5 R）属于 G 蛋白偶联受体超家族，在调节食物摄入和能量代谢方面发挥重要作用。我们鉴定并表征了第一个选择性 Y 4 R 变构拮抗剂 ( S ) - VU0637120，这是验证 Y 受体作为代谢疾病治疗靶点的重要一步。为了深入了解 ( S ) - VU0637120 的拮抗机制，我们进行了各种体外、离体和计算机模拟研究。这些研究表明 ( S ) -VU0637120 选择性抑制天然 Y 4 R 功能，并结合位于 Y 4 R 跨膜结构域核心内源性配体胰多肽结合袋下方的变构位点。综上所述，我们的研究提供了首个用于探测 Y 4 R 功能并提高对变构调制的一般理解的工具，最终有助于合理开发肽激活 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的变构调制器).

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02000
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 、 硫氰酸铵 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.5h， 以44%的产率得到6,7-二氢[1,4]二恶英并[2,3-f][1,3]苯并噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  高选择性 Y4 受体拮抗剂在变构结合袋中结合

  摘要：

  人类神经肽 Y 受体（Y 1 R、Y 2 R、Y 4 R 和 Y 5 R）属于 G 蛋白偶联受体超家族，在调节食物摄入和能量代谢方面发挥重要作用。我们鉴定并表征了第一个选择性 Y 4 R 变构拮抗剂 ( S ) - VU0637120，这是验证 Y 受体作为代谢疾病治疗靶点的重要一步。为了深入了解 ( S ) - VU0637120 的拮抗机制，我们进行了各种体外、离体和计算机模拟研究。这些研究表明 ( S ) -VU0637120 选择性抑制天然 Y 4 R 功能，并结合位于 Y 4 R 跨膜结构域核心内源性配体胰多肽结合袋下方的变构位点。综上所述，我们的研究提供了首个用于探测 Y 4 R 功能并提高对变构调制的一般理解的工具，最终有助于合理开发肽激活 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的变构调制器).

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02000

文献信息

• Expansion of tumor infiltrating lymphocytes with potassium channel agonists and therapeutic uses thereof
  申请人：Iovance Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US11357841B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  Methods of expanding tumor infiltrating lymphocytes (TILs) using a potassium channel agonist, such as a KCa3.1 (IK channel) agonist, and uses of such expanded TILs in the treatment of diseases such as cancer are disclosed herein.

  本文公开了使用钾通道激动剂（如 KCa3.1（IK 通道）激动剂）扩增肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的方法，以及这种扩增的 TILs 在治疗癌症等疾病中的用途。
• [EN] EXPANSION OF TUMOR INFILTRATING LYMPHOCYTES WITH POTASSIUM CHANNEL AGONISTS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] EXPANSION DE LYMPHOCYTES INFILTRANT LES TUMEURS AVEC DES AGONISTES DES CANAUX POTASSIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：IOVANCE BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018129336A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Methods of expanding tumor infiltrating lymphocytes (TILs) using a potassium channel agonist, such as a KCa3.1 (IK channel) agonist, and uses of such expanded TILs in the treatment of diseases such as cancer are disclosed herein.
• [EN] BENZOTHIAZOLE ANAOLOGUES AND USE THEREOF AS BOOSTERS OF ANTI TUBERCULOSIS DRUGS<br/>[FR] ANAOLOGUES DE BENZOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RENFORÇATEURS DE MÉDICAMENTS CONTRE LA TUBERCULOSE
  申请人：[en]INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：WO2023131649A1

  公开（公告）日：2023-07-13

  The present invention relates to new norbornen analogues of formula (I), wherein the norbornen moiety is in R5 and to the use of norbornen analogues as a drug, in particular for the prevention and/or treatment of a mycobacterial infection or for the prevention and/or treatment of a disease caused by infection with a mycobacterium.