2-(6-((E)-2-((3R,3aS,4R,5S,7aR)-7a-(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-6,6-difluoro-3,5-dimethyl-1-oxooctahydroisobenzofuran-4-yl)vinyl)pyridin-3-yl)-6-methylbenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-((E)-2-((3R,3aS,4R,5S,7aR)-7a-(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-6,6-difluoro-3,5-dimethyl-1-oxooctahydroisobenzofuran-4-yl)vinyl)pyridin-3-yl)-6-methylbenzonitrile
• 英文别名: US10322140, Example 3；2-[6-[(E)-2-[(3R,3aS,4R,5S,7aR)-7a-(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-6,6-difluoro-3,5-dimethyl-1-oxo-3a,4,5,7-tetrahydro-3H-2-benzofuran-4-yl]ethenyl]pyridin-3-yl]-6-methylbenzonitrile
• 化学式: C₂₇H₂₅F₂N₅O₃
• 分子量: 505.524
• InChiKey: WCQDYIKEUCUSPA-QLKNMALDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 (1R,3aR,6S,7R,7aS)-7-((E)-2-(5-(2-cyano-3-methylphenyl)pyridin-2-yl)vinyl)-5,5-difluoro-1,6-dimethyl-3-oxooctahydroisobenzofuran-3a-carbohydrazide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(6-((E)-2-((3R,3aS,4R,5S,7aR)-7a-(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-6,6-difluoro-3,5-dimethyl-1-oxooctahydroisobenzofuran-4-yl)vinyl)pyridin-3-yl)-6-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7A-HETEROCYCLE SUBSTITUTED- 6, 6-DIFLUORO BICYCLIC HIMBACINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE 7A-HÉTÉROCYCLE SUBSTITUÉ-6,6-DIFLUORO HIMBACINE

  摘要：

  公开号：

  WO2015026685A8

文献信息

• PREPARATION AND USE OF 7A-HETEROCYCLE SUBSTITUTED- 6,6-DIFLUORO BICYCLIC HIMBACINE DERIVATIVES AS PAR-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：YANG Zhiqiang

  公开号：US20160200715A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to bicyclic himbacine derivatives of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: R 1 is W is and the remaining variables are described herein. The compounds of the invention are effective inhibitors of the PAR-1 receptor. The inventive compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disease states such as ASC, secondary prevention of myocardial infarction or stroke, or PAD.

  本发明涉及公式的二环氢黄樟素衍生物或其药学上可接受的盐，其中：R1为W，W为，其余变量在此描述。本发明化合物是PAR-1受体的有效抑制剂。本发明化合物可用于治疗或预防疾病状态，例如ASC，心肌梗死或中风的二级预防，或PAD。
• Preparation and use of 7a-heterocycle substituted-6,6-difluoro bicyclic himbacine derivatives as PAR-1 receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10322140B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention relates to bicyclic himbacine derivatives of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: R1 is W is and the remaining variables are described herein. The compounds of the invention are effective inhibitors of the PAR-1 receptor. The inventive compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disease states such as ASC, secondary prevention of myocardial infarction or stroke, or PAD.

  本发明涉及式如下的双环他巴戟碱衍生物 或其药学上可接受的盐 其中 R1 是 W 是 其余变量见本文所述。本发明的化合物是 PAR-1 受体的有效抑制剂。本发明化合物可用于治疗或预防 ASC、心肌梗塞或中风的二级预防或 PAD 等疾病。
• 7A-HETEROCYCLE SUBSTITUTED- 6, 6-DIFLUORO BICYCLIC HIMBACINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3035930A1

  公开（公告）日：2016-06-29