N-tert-butyl-(1-phenylaminocarboxy)-cyclopropanesulfonamide | 669008-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-(1-phenylaminocarboxy)-cyclopropanesulfonamide
• 英文别名: N-tert-Butyl-(1-phenylaminocarboxy)-cyclopropylsulfonamide；1-(N-(tert-butyl)sulfamoyl)-N-phenylcyclopropane-1-carboxamide；1-(tert-butylsulfamoyl)-N-phenylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 669008-35-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 296.39
• InChiKey: JAZFITMXCWAKRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-(1-phenylaminocarboxy)-cyclopropanesulfonamide 以75%的产率得到1-(phenylamino-carboxy)cyclopropylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1-Substituted Cyclopropylsulfonamides

  摘要：

  描述了一种实用、便捷且高产的三步合成环丙烷磺酰胺和1-取代环丙烷磺酰胺的方法，起始材料为3-氯丙烷磺酰氯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933130
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 以42%的产率得到N-tert-butyl-(1-phenylaminocarboxy)-cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20070099825A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Hewawasam Piyasena

  公开号：US20070010455A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present disclosure relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及三肽化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20080107625A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20080119461A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。
• Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of hepatitis c virus
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2033654A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  A process for resolving a mixture of alkyl ester enantiomers comprising contacting the mixture with an enzyme effective to preferentially promote the hydrolysis of one of the enatiomers characterized in that the contacting is conducted in the presence of a buffer.

  一种解析烷基酯对映体混合物的工艺，包括将该混合物与一种有效的酶接触，以优先促进其中一种对映体的水解，其特征在于该接触是在缓冲液存在的情况下进行的。
• MACROCYCLIC ISOQUINOLINE PEPTIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1629000B1

  公开（公告）日：2009-02-18