(R)-4-Bromo-5,5-dimethyl-hex-2-yne | 93233-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (R)-4-Bromo-5,5-dimethyl-hex-2-yne
• 英文别名: (4R)-4-bromo-5,5-dimethylhex-2-yne
• CAS: 93233-93-3
• 化学式: C₈H₁₃Br
• 分子量: 189.095
• InChiKey: NASNQAKKHZRKFW-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-己-4-炔-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二溴亚砜 、 methyloxirane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-4-Bromo-5,5-dimethyl-hex-2-yne
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成手性1,3-二取代溴代烯

  摘要：

  在环氧丙烷的存在下，光学活性的1、3-二取代的炔丙醇与亚硫酰溴进行S N i'重排，以生成溴代丙二烯，而不会损失光学纯度。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80006-4

文献信息

• A stereospecific synthesis of chiral 1,3-disubstituted bromoallenes
  作者：E.J. Corey、Neil W. Boaz

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80006-4

  日期：——

  Optically active 1, 3-disubstituted propargyl alcohols undergo SNi′ rearrangements with thionyl bromide in the presence of propylene oxide to yield bromoallenes without loss of optical purity.

  在环氧丙烷的存在下，光学活性的1、3-二取代的炔丙醇与亚硫酰溴进行S N i'重排，以生成溴代丙二烯，而不会损失光学纯度。