摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate | 185139-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
英文别名
1-tert-Butoxycarbonyl-2-hydroxy-6-azaindoline;tert-butyl 2-hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
tert-butyl 2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate化学式
CAS
185139-01-9
化学式
C12H16N2O3
mdl
——
分子量
236.271
InChiKey
HSXLTLXVJGPLHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    360.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以97%的产率得到6-氮杂吲哚
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Method for the Preparation of 5-, 6- and 7-Azaindoles and Their Derivatives
    摘要:
    2-叔丁氧基羰基氨基-3-甲基吡啶(6a)的直接邻位锂化为制备1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(4a,7-氮杂吲哚)提供了一种简便的方法。该程序已用于制备一系列 3-取代的 2-叔丁氧基羰基氨基吡啶 6、2-和 3-取代以及 2,3-二取代的 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 4 并显示出有价值用于制备1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(15, 5-氮杂吲哚)和1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(18, 6-氮杂吲哚)及其衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1996-4312
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Method for the Preparation of 5-, 6- and 7-Azaindoles and Their Derivatives
    摘要:
    2-叔丁氧基羰基氨基-3-甲基吡啶(6a)的直接邻位锂化为制备1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(4a,7-氮杂吲哚)提供了一种简便的方法。该程序已用于制备一系列 3-取代的 2-叔丁氧基羰基氨基吡啶 6、2-和 3-取代以及 2,3-二取代的 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 4 并显示出有价值用于制备1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(15, 5-氮杂吲哚)和1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(18, 6-氮杂吲哚)及其衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1996-4312
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOUNDS FOR USING IN IMAGING AND PARTICULARLY FOR THE DIAGNOSIS OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
    公开号:US20190211011A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    The invention relates to compounds of formula (II) for using in imaging and particularly for the diagnosis of neurodegenerative diseases
    该发明涉及公式(II)的化合物,用于影像学,特别是用于诊断神经退行性疾病。
  • Diazabicyclic central nervous system active agents
    申请人:——
    公开号:US20020019388A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    Compounds of formula I 1 pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.
    式I1的化合物,这些化合物的药物组合物,以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。
  • Chemical synthesis of azaindoles
    申请人:Merck, Sharp & Dohme Ltd.
    公开号:US05681959A1
    公开(公告)日:1997-10-28
    The present invention relates to a process for the preparation of azaindole derivatives of the formula ##STR1## wherein Q is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, aryl or arylC.sub.1-4 alkyl; one of X, Y and Z is --N.dbd. and the others are --CH.dbd.; R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl or C.sub.1-6 alkyl substituted by a group selected from aryl or --NR.sup.2 R.sup.3 where R.sup.2 and R.sup.3 each independently represent C.sub.1-4 alkyl, or R.sup.2 and R.sup.3, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 4-7 membered saturated heterocyclic ring, optionally containing in the ring an oxygen or sulphur atom or a group NR.sup.4 where R.sup.4 is C.sub.1-4 alkyl, aryl or arylC.sub.1-4 alkyl; and R.sup.5 is a hydrogen atom or a group selected from C.sub.1-6 alkyl or aryl.
    本发明涉及一种制备式为##STR1##的氮杂吲哚衍生物的方法,其中Q为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、芳基或芳基C.sub.1-4烷基;X、Y和Z中的一个是--N.dbd.,其余为--CH.dbd.;R.sup.1为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基或C.sub.1-6烷基,被芳基或--NR.sup.2R.sup.3所取代,其中R.sup.2和R.sup.3各自独立地代表C.sub.1-4烷基,或R.sup.2和R.sup.3与它们所连接的氮原子一起形成一个4-7成员饱和杂环,选项包括在环中含一个氧或硫原子或一个NR.sup.4基团,其中R.sup.4为C.sub.1-4烷基、芳基或芳基C.sub.1-4烷基;R.sup.5为氢原子或选自C.sub.1-6烷基或芳基的基团。
  • DIAZABICYCLIC CENTRAL NERVOUS SYSTEM ACTIVE AGENTS
    申请人:Schrimpf R. Michael
    公开号:US20080097094A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    Compounds of formula I pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.
    化合物I的配方药物组合物,以及使用该组合物来控制哺乳动物的突触传递。
  • Compounds for using in imaging and particularly for the diagnosis of neurodegenerative diseases
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
    公开号:US10906900B2
    公开(公告)日:2021-02-02
    The invention relates to compounds of formula (II) for using in imaging and particularly for the diagnosis of neurodegenerative diseases.
    本发明涉及用于成像,特别是用于诊断神经退行性疾病的式 (II) 化合物。
查看更多

同类化合物

(4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 骆驼蓬酸 顺-六氢-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-4(2H)-羧酸叔丁基酯 螺哌啶-4,3’-3H吡咯并[2,3-b]吡啶-2’(1’H)-酮 螺[哌啶-4,3'-吡咯并[2,3-B]吡啶]-2'(1'H)-酮盐酸盐 莫西沙星杂质69 苹果酸法米替尼 苯乙胺,a,4-二甲基-b-苯基- 苄基-11氢吡咯并[3,4-B]吡啶 罗沙布林 甲基6-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸酯 甲基-1-甲氧基-4-吡咯并[3,2-c]吡啶 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 环戊二烯并[4,5]吡咯并[2,3-B]吡啶,5,6,7,8-四氢 氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 培西达替尼盐酸盐 培西达替尼 吲嗪 吲哚嗪-6-羧酸乙酯 吲哚嗪-3-甲腈 吲哚嗪-2-羧酸甲酯 吲哚嗪-2-羧酸 叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-甲酰基-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-(3-羟丙基-1-炔基)-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)氨基甲酸酯 叔丁基((5-氟代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲基氨基甲酸酯 反式-六氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-5(6H)-羧酸叔丁酯 化合物 T28221 八氢吡咯并[3.4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 八氢-吡咯[3,4-C]吡啶-2-甲酸叔丁酯 八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯 八氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶 二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 二乙基1H-吡咯并[2,3B]吡啶-2,6-二甲酸基酯 乙基7-氯-3-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸基酯 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 乙基3-氨基-2-吲嗪羧酸酯 乙基1-乙基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸酯 中氮茚-7-羧酸甲酯 中氮茚-6-羧酸 中氮茚-1-甲酸甲酯 中氮茚-1-甲酸 中氮茚,1-[[4-(3-溴丙氧基)苯基]磺酰]-2-乙基-