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(Z)-1,3-bis(bromomethyl)-2-(2-phenylethenyl)benzene | 180783-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1,3-bis(bromomethyl)-2-(2-phenylethenyl)benzene
英文别名
1,3-bis(bromomethyl)-2-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
(Z)-1,3-bis(bromomethyl)-2-(2-phenylethenyl)benzene化学式
CAS
180783-60-2
化学式
C16H14Br2
mdl
——
分子量
366.095
InChiKey
DTCDNLGNYHLOTP-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.3±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.65
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-2-butene-1,4-dithiol(Z)-1,3-bis(bromomethyl)-2-(2-phenylethenyl)benzenecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以42%的产率得到(E,Z)-14-(2-phenylethenyl)-3,8-dithiabicyclo<8.3.1>tetradeca-1(14),5,10,12-tetraene
    参考文献:
    名称:
    苯乙炔基和苯乙炔基亚甲基
    摘要:
    所述环芳6,8,10和13-15被铯辅助环闭合反应合成。这些系统的主要关注点分别是不饱和桥与tolan和二苯乙烯生色团的相互作用。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00894-5
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2,6-dimethylstilbeneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以46%的产率得到(Z)-1,3-bis(bromomethyl)-2-(2-phenylethenyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    苯乙炔基和苯乙炔基亚甲基
    摘要:
    所述环芳6,8,10和13-15被铯辅助环闭合反应合成。这些系统的主要关注点分别是不饱和桥与tolan和二苯乙烯生色团的相互作用。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00894-5
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文献信息

  • Helical thiaza[2.2]metacyclophanes. Synthesis, structure, circular dichroism, absolute configuration
    作者:Dirk Müller、Marc Böhme、Martin Nieger、Kari Rissanen、Fritz Vögtle
    DOI:10.1039/p19960002937
    日期:——
    series of helical-chiral 1-thia-10-aza[2.2]metacyclophanes 2–11 with different substituents at the nitrogen atom and at the aromatic ring have been synthesised and their chiroptical properties examined. These new N-substituted phanes are more suitable for the investigation of structure-chiroptics relationships than the already characterised N-tosylated aza[2.2]phanes. Their absolute configuration can be
    合成了一系列在氮原子和芳环上具有不同取代基的螺旋-手性1-杂-10-氮杂[2.2]元环烷2-11,并研究了它们的手性。这些新的N-取代的phanes比已经表征的N- tosylated的aza [2.2] phanes更适合于研究结构-按摩学关系。通过与桥中具有游离NH的已知母体化合物1进行比较,可以得出它们的绝对构型。
  • Phenylethynyl- and Phenylethenylmetacyclophanes with π,π Interactions
    作者:Derong Cao、Dieter Schollmeyer、Herbert Meier
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<791::aid-ejoc791>3.0.co;2-b
    日期:1999.4
    Two series of [8]metacyclophanes with cis or trans configurated double bonds or triple bonds in the bridges were prepared; the first series 6, 8, and 10 contains phenylethynyl, the second series 13, 14, and 15 phenylethenyl substituents so that ππ interactions between the π centres in the bridge and the π centres of the basic chromophores tolan and trans-stilbene, respectively, can be studied.
    制备了两个在桥中具有顺式或反式构型双键或三键的[8]亚甲基环。第一系列6,8,和10包含苯基乙炔基,第二系列13,14,和15个,以便在二苯乙炔桥π中心和π中心的基本发色团的和之间的相互作用ππ取代苯基乙烯基反式-,分别可以研究。
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