(E)-3-(4-oxochromen-3-yl)prop-2-enoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-3-(4-oxochromen-3-yl)prop-2-enoyl chloride
• 化学式: C₁₂H₇ClO₃
• 分子量: 234.639
• InChiKey: TWBLZTRIBWOMDD-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-oxochromen-3-yl)prop-2-enoyl chloride 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-oxochromen-3-yl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-5-甲基-2- [2-（4-氧代-4 H-铬-3-基）乙烯基] -6 H -1,3-恶嗪-6-酮的合成及其与肼的反应

  摘要：

  合成了在2-位含有3-乙烯基色酮片段的4-羟基-6 H -1，3-恶嗪-6-酮。发现它们与水合肼的反应方向取决于溶剂性质。在质子溶剂（甲醇，乙酸）中的反应导致恶嗪环同时环化为1,2,4-三唑和吡喃酮环均环化为吡唑。非质子的乙腈只支持肼对恶嗪环的攻击，而3-乙烯基色酮片段则保持完整。

  DOI：

  10.1134/s1070363217050103
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-氧代-4H-苯并吡喃-3-基)丙烯酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(4-oxochromen-3-yl)prop-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-5-甲基-2- [2-（4-氧代-4 H-铬-3-基）乙烯基] -6 H -1,3-恶嗪-6-酮的合成及其与肼的反应

  摘要：

  合成了在2-位含有3-乙烯基色酮片段的4-羟基-6 H -1，3-恶嗪-6-酮。发现它们与水合肼的反应方向取决于溶剂性质。在质子溶剂（甲醇，乙酸）中的反应导致恶嗪环同时环化为1,2,4-三唑和吡喃酮环均环化为吡唑。非质子的乙腈只支持肼对恶嗪环的攻击，而3-乙烯基色酮片段则保持完整。

  DOI：

  10.1134/s1070363217050103