3-(4-methoxyphenyl)hex-5-en-3-ol | 1176943-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)hex-5-en-3-ol
• CAS: 1176943-56-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: ACCDXDLCPAEKLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-Methoxypropiophenone oxime 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 laccase from Trametes versicolor 、 氧气 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  从肟到叔醇在水中、室温和空气中：酶促脱肟和 RLi/RMgX 试剂的混合一锅串联组装

  摘要：

  由酶促氧化系统漆酶/TEMPO/O 2促进的芳香酮肟的高效生物去肟化，已通过在途中快速和化学选择性添加高极性 s 嵌段有机金属试剂 (RLi/RMgX) 成功组装到高度取代的叔醇。通过使用这种混合一锅串联方案，叔醇已在温和和实验室型反应条件下（室温、没有保护气氛和水介质，这是极性的非典型条件）以良好的收率选择性合成有机金属试剂）。整体混合一锅串联转化合并了两种相距遥远的有机合成工具（RLi/RMgX 试剂和酶），无需任何繁琐且耗能/耗时的中间分离/纯化步骤。

  DOI：

  10.1039/d3ob00285c

文献信息

• The Solvent-Free Addition Reaction of Allylzinc Bromide and Carbonyl Compounds
  作者：Yumei Zhang、Xuefeng Jia、Jin-Xian Wang

  DOI：10.1002/ejoc.200900059

  日期：2009.6

  The reactivity of organozincs could be enhanced dramatically under solvent-free conditions. Allylzinc bromide can react rapidly with aldehydes and ketones to give homoallylic alcohols in high yields in the absence of a catalyst under solvent-free conditions in an open atmosphere at room temperature. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  在无溶剂条件下，有机锌的反应性可以显着提高。烯丙基溴化锌可与醛类和酮类快速反应，在无催化剂的情况下，在无溶剂的条件下，在室温下的开放气氛中，以高产率得到高收率的均烯丙醇。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• From oximes to tertiary alcohols in water, at room temperature and under air: a hybrid one-pot tandem assembly of enzymatic deoximation and RLi/RMgX reagents
  作者：Davide Arnodo、Marina Ramos-Martín、Luciana Cicco、Vito Capriati、Nicolás Ríos-Lombardía、Javier González-Sabín、Alejandro Presa Soto、Joaquín García-Álvarez

  DOI：10.1039/d3ob00285c

  日期：——

  alcohols. By using this hybrid one-pot tandem protocol, tertiary alcohols have been selectively synthesized in good yields and under mild and bench-type reaction conditions (room temperature, the absence of a protecting atmosphere and aqueous media, which are non-typical conditions for polar organometallic reagents). The overall hybrid one-pot tandem transformation amalgamates two distant organic synthetic

  由酶促氧化系统漆酶/TEMPO/O 2促进的芳香酮肟的高效生物去肟化，已通过在途中快速和化学选择性添加高极性 s 嵌段有机金属试剂 (RLi/RMgX) 成功组装到高度取代的叔醇。通过使用这种混合一锅串联方案，叔醇已在温和和实验室型反应条件下（室温、没有保护气氛和水介质，这是极性的非典型条件）以良好的收率选择性合成有机金属试剂）。整体混合一锅串联转化合并了两种相距遥远的有机合成工具（RLi/RMgX 试剂和酶），无需任何繁琐且耗能/耗时的中间分离/纯化步骤。