6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉羧酸 | 41143-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉羧酸
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-1-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid；6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1-carbonsaeure；1-Carboxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin；6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium-1-carboxylate
• CAS: 41143-95-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: OCPCZCANFUBIEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-257 °C
• 沸点：
  425.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉羧酸 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.24h， 生成 3-(3,5-dimethylphenyl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041458A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-1-羧酸乙酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ipecac和Alangium生物碱的生物活性2-氮杂-类似物的合成

  摘要：

  杀人许可：用氮取代吐根或生物碱中的次甲基碳C2，可产生对拟南芥布鲁氏菌（引起非洲锥虫病的寄生虫）具有低微摩尔至高纳摩尔级IC 50值的功能模拟物。与母体化合物相比，2-氮杂美汀在其抗寄生虫活性和对哺乳动物细胞的细胞毒性之间显示出更高的选择性。选择的同构替代物允许模块合成，并促进产物的组合变化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000230

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES USED IN THE FORM OF MMP INHIBITORS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
  申请人：Hofmeister Armin

  公开号：US20070203118A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention is directed to a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, L and n are as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, its pharmaceutical composition and it use as a MMP inhibitor.

  本发明涉及一种具有以下化学式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、L和n如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，以及其药物组合物及其作为MMP抑制剂的用途。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR (R)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-1-CARBOXYLIC ACID, DERIVATIVE THEREOF AND LEVO-PRAZIQUANTEL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE (R)-1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE-1-CARBOXYLIQUE, DÉRIVÉ DE CE DERNIER ET LÉVO-PRAZIQUANTEL<br/>[ZH] 一种(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸及其衍生物和左旋吡喹酮的制备方法
  申请人：TONGLI BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2021047566A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  公开了一种如式(I)所示的化合物及左旋吡喹酮的制备方法，以式(I)化合物酯的外消旋体为底物，在固定化脂肪酶的催化作用下发生反应，生成式(I)化合物，其中采用专用循环流化床反应器进行，专用循环流化床反应器包括外循环系统与反应柱，固定化脂肪酶设置于反应柱中，将底物配制成底物母液，使底物母液在外循环系统与反应柱之间循环流通多次，该反应在反应柱中进行，且底物母液在外循环系统与反应柱之间每循环一次进行一次该反应；左旋吡喹酮的制备包括上述式(I)的制备步骤；该式(I)的制备方法能够显著提高酶的利用率及降低酶/底物使用比率，且反应条件温和、立体选择性强、反应效率高、工艺相对简单，具有工业化应用前景。
• FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：US20140350043A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  本发明涉及一种FSH受体拮抗剂，其通式为（I）或其药学上可接受的盐，并且涉及一种含有该化合物的制药组合物。该化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经相关的疾病。
• FSH receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：US10155259B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  本发明涉及通式 I 的 FSH 受体拮抗剂 或其药学上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症、治疗和预防绝经前和围绝经期激素依赖性乳腺癌、避孕、治疗子宫肌瘤和其他月经相关疾病。
• [EN] METHOD FOR PREPARING (S)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-1-CARBOXYLIC ACID AND DERIVATIVE THEREOF BY USING ENZYMATIC RESOLUTION<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE (S)-1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE-1-CARBOXYLIQUE ET D'UN DÉRIVÉ DE CELUI-CI À L'AIDE D'UNE RÉSOLUTION ENZYMATIQUE<br/>[ZH] 一种酶法拆分制备(S)-1，2，3，4-四氢异喹啉-1-甲酸及其衍生物的方法
  申请人：TONGLI BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2019128387A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  本发明提供了一种酶法拆分制备(S)-1，2，3，4-四氢异喹啉-1-甲酸及其衍生物的方法，所述方法的步骤为：以外消旋1，2，3，4-四氢异喹啉-1-甲酸(1)或外消旋6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉-1-甲酸(2)为底物，利用离体的D-氨基酸氧化酶或胞内表达D-氨基酸氧化酶的细胞作为催化剂，选择性催化(R)-1，2，3，4-四氢异喹啉-1-甲酸或(R)-6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉-1-甲酸的氧化脱氢反应，(S)-1，2，3，4-四氢异喹啉-1-甲酸或(S)-6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉-1-甲酸未被催化，保留在反应体系中。本方法转化率＞49％，ee值＞99％。