作者:Cheng Wang、Tian Hu、Jiayu Lu、Yuexin Lv、Shuai Ge、Yajing Hou、Huaizhen He
DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c00846
日期:2022.8.11
protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) on mast cells has been reported to be responsible for immunoglobulin E (IgE)-independent immune diseases and allergic drug reactions and has therefore been a crucial drug target for the development of anti-pseudo-allergic agents. Considering the active structural features of MRGPRX2, we designed and synthesized a series of diaryl ureas (DPUs). DPUs exert promising potency for
过敏性疾病是一组过敏原诱导的不利免疫反应,在不同器官中引发各种症状。据报道,肥大细胞上的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X2 (MRGPRX2) 与免疫球蛋白 E (IgE) 非依赖性免疫疾病和过敏药物反应有关,因此已成为开发抗伪药的关键药物靶点。 - 过敏剂。考虑到 MRGPRX2 的活性结构特征,我们设计并合成了一系列二芳基脲 (DPU)。DPU 在抑制 LAD2 细胞中 β-氨基己糖苷酶的释放方面表现出有希望的效力,具有半数最大抑制浓度 (IC 50) 2.51–0.62 μM 的值,以及在 10 mg/kg 剂量下对小鼠有利的抗局部和全身性过敏反应。MRGPRX2 被进一步揭示通过与亲电子脲和三氟甲基取代基结合参与 DPU 的抗假性过敏活性。简而言之,这些结果突出了具有强大亲电取代基的实体作为治疗 IgE 非依赖性疾病的前瞻性治疗策略。