N-allylbenzothiazolium iodide | 87910-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-allylbenzothiazolium iodide
• 英文别名: Benzothiazolium, 3-(2-propenyl)-, iodide；3-prop-2-enyl-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide
• CAS: 87910-64-3
• 化学式: C₁₀H₁₀NS*I
• 分子量: 303.167
• InChiKey: DHSGLTFMPMFODL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allylbenzothiazolium iodide 、 copper (I) tert-butoxide 、 sodium t-butanolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到[Cu(μ-I)(N-allylbenzothiazolin-2-ylidene)2]2
  参考文献：
  名称：

  点击活性铜（i）N，S-杂环卡宾络合物的化学计量敏感性和结构多样性†

  摘要：

  一系列新颖的Cu（I）N，S-杂环卡宾（NSHC）配合物[Cu（μ-Br）（NSHC）] 2，[Cu（μ-X）（NSHC）] 4（X = Br或I） ，[（NSHC）2 Cu（μ-Br）2 Cu（NSHC）]和[（NSHC）2 CuBr]已从原位生成的CuO t Bu和N-取代的苯并噻唑鎓卤化物中分离出来，并通过X射线晶体学表征。观察到五个结构基序，即。M x L y其中x  ：  y= 2：2、4：4、2：3、1：2和2：4，Cu⋯Cu的间距跨度范围为2.5626（7）至3.4725（7）Å。对这些化合物的催化活性的初步研究表明，不寻常的单核络合物6 [（NSHC）2 CuBr]是叠氮化物和炔烃的Huisgen 1,3-偶极环加成反应的活性催化剂，而络合物1-5和7则微不足道。不太活跃。

  DOI：

  10.1039/c3dt52059e
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 丙烯酰碘 生成 N-allylbenzothiazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  SUTORIS, V.;HALGAS, J.;SEKERKA, V.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Must an N-Heterocyclic Carbene Be a Terminal Ligand?
  作者：Xiaoyan Han、Lip-Lin Koh、Zhi-Pan Liu、Zhiqiang Weng、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1021/om100277f

  日期：2010.6.14

  A "stand-alone" NHC carbene without a heterocyclic secondary donor has been crystallographically identified together with its terminal counterpart, with both coordination isomers cocrystallized in a single crystal.