5-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-2-amine
• 英文别名: 5-(Trifluoromethyl)-1,3-benzoxazol-2-amine；5-(trifluoromethyl)-1,3-benzoxazol-2-amine
• 化学式: C₈H₅F₃N₂O
• 分子量: 202.136
• InChiKey: JTDXQCUQIUYDDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-2-amine 在 盐酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 5-(三氟甲基)苯并恶唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  3-取代的-2-苯并恶唑啉酮

  摘要：

  描述了2-氨基-5-三氟甲基苯并恶唑，5-三氟甲基-2-苯并恶唑啉酮及其化学前体的制备。适当取代的2-苯并恶唑啉酮与取代的烷基卤化物的反应提供了3-取代的2-苯并恶唑啉酮。

  DOI：

  10.1002/jps.2600571029
• 作为产物：
  描述：

  N',2-dihydroxy-5-(trifluoromethyl)benzenecarboximidamide 在 四丁基氯化铵 、 sodium methylate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以46 %的产率得到5-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  酚盐诱导的 N−O 键形成与蒂曼型重排合成 3-氨基苯并异恶唑和 2-氨基苯并恶唑

  摘要：

  开发了第一个分子内 N-O 键形成和通过恶二唑酮作为环状亚硝基前体的竞争性蒂曼型重排。这两种异构体的选择性受空间和电子效应的显着影响，但四丁基氯化铵 (TBACl) 被发现是一种有效的添加剂，可促进 N−O 键形成中的蒂曼型重排。

  DOI：

  10.1002/open.202200252

文献信息

• Preventive and/or therapeutic agent of immune disease
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US09782412B2

  公开（公告）日：2017-10-10

  Provided is a preventive and/or therapeutic agent for immune diseases containing a compound having a BTK inhibitory activity or a salt thereof, as an active ingredient. A preventive and/or therapeutic agent of immune diseases, comprising a compound represented by Formula (I), where R1 to R3, W, X, Y, Z, and n represent those as defined in the specification, or a salt thereof, as an active ingredient.

  提供一种预防和/或治疗免疫性疾病的药剂，其包含具有BTK抑制活性或其盐的化合物作为活性成分。一种免疫性疾病的预防和/或治疗剂，包括由化合物代表的化合物（I）组成，其中R1至R3，W，X，Y，Z和n表示规范中定义的那些，或其盐作为活性成分。
• Electrochemical Intramolecular CH Amination: Synthesis of Benzoxazoles and Benzothiazoles
  作者：Tatsuya Morofuji、Akihiro Shimizu、Jun‐ichi Yoshida

  DOI：10.1002/chem.201406398

  日期：2015.2.16

  A new method for metal‐free intramolecular CH amination has been developed. Electrochemical oxidation of 2‐pyrimidyloxybenzenes and 2‐pyrimidylthiobenzenes, which can be easily prepared from phenols and thiophenols, respectively, followed by the treatment of the resulting pyrimidinium ions with piperidine gives 2‐aminobenzoxazoles and 2‐aminobenzothiazoles, respectively.

  已经开发出一种新的无金属分子内CH胺化方法。分别可由苯酚和硫酚轻松制得的2-嘧啶基氧基苯和2-嘧啶基苯硫醚进行电化学氧化，然后用哌啶处理所得的嘧啶鎓离子，分别制得2-氨基苯并恶唑和2-氨基苯并噻唑。
• PROPHYLACTIC AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR IMMUNE DISEASES
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3120852A1

  公开（公告）日：2017-01-25

  Provided is a preventive and/or therapeutic agent for immune diseases containing a compound having a BTK inhibitory activity or a salt thereof, as an active ingredient. A preventive and/or therapeutic agent of immune diseases, comprising a compound represented by Formula (I), where R1 to R3, W, X, Y, Z, and n represent those as defined in the specification, or a salt thereof, as an active ingredient.

  本发明提供了一种免疫疾病的预防和/或治疗剂，其活性成分包含一种具有 BTK 抑制活性的化合物或其盐。 一种免疫疾病的预防和/或治疗剂，包含由式（I）代表的化合物（其中 R1 至 R3、W、X、Y、Z 和 n 代表说明书中定义的那些）或其盐作为活性成分。
• NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2947086B1

  公开（公告）日：2018-01-03
• PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR IMMUNE DISEASES
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3120852B1

  公开（公告）日：2019-05-01