benzo[1,2-d;5,4-d']bisoxazole | 267-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: benzo[1,2-d;5,4-d']bisoxazole
• 英文别名: [1,3]Oxazolo[4,5-f][1,3]benzoxazole
• CAS: 267-92-5
• 化学式: C₈H₄N₂O₂
• 分子量: 160.132
• InChiKey: BDWOQDZGSYLSCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  206-208 °C(Solv: tetrahydrofuran (109-99-9); benzene (71-43-2))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[1,2-d;5,4-d']bisoxazole 、 二苯基环丙烯酮 在 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以59%的产率得到6,7-oxazol-2,3-diphenylbenzo[d]pyrrolo[2,1-b]oxazol-1(3aH)-one
  参考文献：
  名称：

  膦催化的脱芳香剂 [3 + 2] 苯并恶唑与环丙烯酮的环加成反应

  摘要：

  本文描述了苯并恶唑与1,2-二苯基环丙烯酮的三苯基膦催化的脱芳香[3+2]环加成。本文讨论了这种罕见的有机催化环加成的反应范围、机理和未来可能的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04045
• 作为产物：
  描述：

  4,6-diamino-resorcinol; hydrochloride 、 原甲酸三乙酯 在 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到benzo[1,2-d;5,4-d']bisoxazole
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代的苯并二恶唑的有效合成：有机半导体的新组成部分。

  摘要：

  通过二氨基苯二醇与各种原酸酯的高效反应已经合成了2，6-二取代的苯并二恶唑。已经使用四种不同的原酸酯研究了该用于合成取代的苯并双恶唑的新反应的范围。证明了这些化合物作为合成共轭聚合物的基础材料的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol802011y

文献信息

• DELAYED FLUORESCENCE MATERIAL AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE HAVING THE DELAYED FLUORESCENCE MATERIAL
  申请人：RESEARCH & BUSINESS FOUNDATION SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

  公开号：US20170098779A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  A delayed fluorescence material in accordance with the present disclosure may comprise a compound having a molecular structure including an electron donor unit and an electron acceptor unit coupled to the electron donor unit, wherein the electron donor unit includes an acridine furan derivative formed by acridine being bonded to dibenzofuran. The delayed fluorescence material may allow high structural and thermal stabilities and improved quantum efficiency.

  根据本公开的披露，延迟荧光材料可能包括具有分子结构的化合物，该结构包括与电子给体单元和电子受体单元耦合的电子给体单元，其中电子给体单元包括由吖啶与二苯并呋喃结合而成的吖啶呋喃衍生物。延迟荧光材料可能具有高结构和热稳定性，并且具有提高的量子效率。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE MATERIALS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20180212158A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Described herin are molecules for use in organic light emitting diodes. Example molecules comprise at least one acceptor moiety A, at least one donor moiety D, and optionally one or more bridge moieties B. Each moiety A is covalently attached to either the moiety B or the moeity D, each moiety D is covalently attached to either the moeity B or the moeity A, and each B is covalently attached to at least one moiety A and at least one moiety D. Values and preferred values of moieties A, D and B are defined herein.

  本文描述了用于有机发光二极管的分子。示例分子包括至少一个受体基团A，至少一个给体基团D，以及可选地一个或多个桥接基团B。每个基团A与基团B或基团D中的任一基团共价连接，每个基团D与基团B或基团A中的任一基团共价连接，每个基团B与至少一个基团A和至少一个基团D共价连接。这里定义了基团A、D和B的值和首选值。
• Electrochromic devices
  申请人：CHEVRON RESEARCH AND TECHNOLOGY COMPANY

  公开号：EP0145337A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  An electrochromic device (10) incorporates a reversibly colour-changing organic polymer film (20) as part of the display electrode. The display polymer film (20) is capable of undergoing reversible oxidation and/or reduction to a charged, coloured, conductive state. Upon reversing the charge, the polymer returns to its virgin colour. The display films are comprised of linear fused heterocyclic ring systems, optionally with connecting units, or linear monocyclic ring systems and connecting units. The device requires low currents to operate and switch from the virgin state to the coloured state. It also can optionally be operated to exhibit several colours.

  一种电致变色装置（10）将可逆变色有机聚合物薄膜（20）作为显示电极的一部分。 显示聚合物薄膜（20）能够进行可逆氧化和/或还原，变成带电、有色、导电的状态。 一旦电荷反转，聚合物就会恢复原色。 显示薄膜由线性融合杂环环系统（可选择带连接单元）或线性单环环系统和连接单元组成。 该装置只需较低的电流即可运行并从原色状态切换到有色状态。 它还可选择运行以显示多种颜色。
• 10.1021/acscatal.4c02195
  作者：Tan, Qihang、Li, Chenglong、Yang, Lei、Wang, Zirun、Huang, Yuxuan、Wang, Chengzhou、Liu, Long、Chen, Wen-Hao、Chen, Tieqiao

  DOI：10.1021/acscatal.4c02195

  日期：——

  heteroaryl group onto the double bond of ortho-vinyl phenoxides via C–O cleavage and dual C–H activation. Extensive mechanistic studies show that copper-catalyzed C–H cleavage of heteroarenes is the rate-determining step. It can facilitate the formation of the key intermediate palladium cycle along with the ionic properties of arylpalladium species generated through oxidative addition, thus promoting

  聚芳基乙烯在合成、医药和材料领域有着广泛的应用；然而，它们的立体选择性合成非常具有挑战性。在本文中，我们描述了一种由钯催化剂和铜催化剂组成的高效双金属协同催化。该催化系统能够通过 C-O 裂解和双 C-H 活化将杂芳基立体选择性安装到邻乙烯基苯酚盐的双键上。广泛的机理研究表明，铜催化的杂芳烃 C-H 裂解是速率决定步骤。它可以促进关键中间体钯循环的形成以及通过氧化加成生成的芳基钯物质的离子特性，从而促进Pd从芳基向乙烯基的转移，并确保该反应的成功。该反应很好地克服了以往基于芳基卤化物的钯变换体系的底物限制，为制备具有高立体选择性和宽底物范围的聚芳基乙烯提供了一种有效的方法。顺式二芳基乙烯、反式二芳基乙烯、三芳基乙烯和四芳基乙烯都可以立体选择性地生产。考虑到多取代乙烯独特的化学和物理性质，特别是强大的AIE效应，我们预计这种强大的合成策略将在合成和材料领域得到广泛应用。
• ELECTROACTIVE POLYMERS
  申请人：CHEVRON RESEARCH AND TECHNOLOGY COMPANY

  公开号：EP0126064A1

  公开（公告）日：1984-11-28