4-bromo-N-(5-(4-fluorobenzyl)thiazol-2-yl)benzamide | 301175-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(5-(4-fluorobenzyl)thiazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-bromo-N-[5-(4-fluorobenzyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide；4-bromo-N-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl]benzamide
• CAS: 301175-64-4
• 化学式: C₁₇H₁₂BrFN₂OS
• 分子量: 391.263
• InChiKey: SCYCALPIYQMJES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-{5-[hydroxy-(4-fluorophenyl)methyl]thiazol-2-yl}carbamate 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-bromo-N-(5-(4-fluorobenzyl)thiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于氨基噻唑的乙型肝炎病毒衣壳抑制剂的设计与合成

  摘要：

  衣壳装配是乙肝病毒（HBV）生命周期的重要步骤，并且是抗HBV药物开发的重要目标。在本报告中，我们通过抑制细胞内HBV衣壳蛋白相互作用的高通量筛选（HTS），鉴定了具有氨基噻唑结构的命中化合物。对该化合物的结构跳跃和SAR研究提供了具有强大的抗HBV复制活性和良好的基本药物样性质的化合物79。工作机理研究表明，化合物79可以通过杂芳基二氢嘧啶（HAP）支架与已知HBV衣壳抑制剂的相似结合位点结合，通过相似的疏水相互作用但具有不同的氢键。该化合物在细胞培养物中或在没有明显急性毒性的小鼠中均对HBV产生有效的抑制作用。我们建议对该化合物的进一步开发可能会导致靶向HBV衣壳装配的新型有效抗HBV抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.01.059

文献信息

• Design and synthesis of aminothiazole based Hepatitis B Virus (HBV) capsid inhibitors
  作者：Ting Pan、Yanchao Ding、Liyang Wu、Liting Liang、Xin He、Qianwen Li、Chuan Bai、Hui Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.059

  日期：2019.3

  The capsid assembly is an essential step for Hepatitis B Virus (HBV) life cycle and is an important target for anti-HBV drug development. In this report, we identified a hit compound with aminothiazole structure by the high throughput screening (HTS) which inhibited the interaction of HBV capsid protein within the cells. The structure hopping and SAR studies of the hit compound afforded compound 79

  衣壳装配是乙肝病毒（HBV）生命周期的重要步骤，并且是抗HBV药物开发的重要目标。在本报告中，我们通过抑制细胞内HBV衣壳蛋白相互作用的高通量筛选（HTS），鉴定了具有氨基噻唑结构的命中化合物。对该化合物的结构跳跃和SAR研究提供了具有强大的抗HBV复制活性和良好的基本药物样性质的化合物79。工作机理研究表明，化合物79可以通过杂芳基二氢嘧啶（HAP）支架与已知HBV衣壳抑制剂的相似结合位点结合，通过相似的疏水相互作用但具有不同的氢键。该化合物在细胞培养物中或在没有明显急性毒性的小鼠中均对HBV产生有效的抑制作用。我们建议对该化合物的进一步开发可能会导致靶向HBV衣壳装配的新型有效抗HBV抑制剂。