2-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one | 99618-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
• 英文别名: (E)-3,4-dihydro-2-((2-hydroxyphenyl)methylene)-1(2H)-naphthalenone；(E)-2-(2-hydroxybenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；(2E)-2-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 99618-52-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: JOZMBCNKAFJLBH-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 、 2-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到(2E)-((1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-ylidene)methyl)phenyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子 内维蒂希反应的化学选择性合成四取代呋喃：机理和理论分析†

  摘要：

  在Et 3 N存在下，通过化学选择性分子内Wittig反应，由相应的α，β-不饱和酮衍生物，酰氯和Bu 3 P有效合成了四取代呋喃，这是关键步骤。Michael受体的α位上存在一个额外的吸电子基团，控制着分子内Wittig反应中可推测的磷化氢的化学选择性，并通过DFT计算研究了它们的机理。

  DOI：

  10.1039/c3ob40858b
• 作为产物：
  描述：

  2-(o-Hydroxybenzyliden)-α-tetralon 以 氢氧化钾 为溶剂， 生成 2-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hydration of the flavylium ion. 3. The effect of 3-alkyl substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a046

文献信息

• Direct access to functionalized 4-nitromethyl-chromenes via a domino reaction under catalyst-free conditions
  作者：Wengang Xu、Qingcui Li、Wangwang Wang、Hua Zheng、Fanglin Zhang、Yunxing Hu

  DOI：10.1039/c5ra11333d

  日期：——

  A simple and practical tandem reaction has been established to synthesize functionalized 4-(nitromethyl)-4H-chromenes. Most products were obtained in medium to good yields. Further, chromeno[4,3-b]chromene, an important structure, was easily obtained via this strategy.

  已建立一种简单实用的串联反应，用于合成官能化的4-(硝基甲基)-4H-咔啉。大多数产物的产率在中等到良好之间。此外，具有重要结构的咔啉[4,3-b]咔啉可以通过这种策略轻松获得。
• Mishriky, Nawal; Ibrahim; Girgis, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 4, p. 269 - 272
  作者：Mishriky, Nawal、Ibrahim、Girgis、Fawzy

  DOI：——

  日期：——