(2-(methylthio)-4,4,6-triphenyl-4H-thiopyran-3-yl)(phenyl)methanone | 1620159-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(methylthio)-4,4,6-triphenyl-4H-thiopyran-3-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2-Methylsulfanyl-4,4,6-triphenylthiopyran-3-yl)-phenylmethanone；(2-methylsulfanyl-4,4,6-triphenylthiopyran-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1620159-82-1
• 化学式: C₃₁H₂₄OS₂
• 分子量: 476.663
• InChiKey: YFECWDYHAXVPNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-oxo-3-phenylpropanedithioate 、 1,1,3-三苯基-2-丙炔醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(2-(methylthio)-4,4,6-triphenyl-4H-thiopyran-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of polysubstituted 4H-thiopyrans from β-oxodithioesters

  摘要：

  A simple and efficient method for the synthesis of polyfunctionalized 4H-thiopyrans by highly regioselective cyclocondensation of beta-oxodithioesters with 1,1,3-trialkyl or aryl substituted prop-2-yn-1-ols using BF3 center dot Et2O as the catalyst is described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.013