6,8-二溴-2H-色烯-3-甲腈 | 885271-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6,8-二溴-2H-色烯-3-甲腈
• 英文名称: 6,8-dibromo-6-chloro-2H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 6,8-Dibromo-2H-chromene-3-carbonitrile
• CAS: 885271-32-9
• 化学式: C₁₀H₅Br₂NO
• 分子量: 314.964
• InChiKey: UNBJABPYHGUFEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二溴-2H-色烯-3-甲腈 在 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-(6,8-dibromo-2H-chromen-3-yl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助快速高效合成基于Chromene的新系列1,2,4-恶二唑衍生物，并通过分子对接研究评估其抗菌活性

  摘要：

  在常规油浴加热和微波辐射下，由多种基于苯并a的a肟与可轻易获得的羧酸合成了一系列新的基于苯并chrome的恶二唑衍生物。在DMF中结合微波加热使用市售的EDCI和HOBt作为偶联剂，可快速提高产品1,2,4-恶二唑的收率和纯度。该方法已成功应用于以高到高收率合成18种新的2 H-色烯取代的1,2,4-恶二唑衍生物。产品结构通过X射线晶体学分析确定。对所有合成的化合物进行体外评估对两种不同的病原细菌菌株（即大肠杆菌（MTCC614）和肺炎克雷伯菌）的抗菌活性。体外抗菌试验获得的结果表明，6g和6h表现出接近标准药物庆大霉素的良好抗菌活性。分子对接研究表明，化合物6g和6h与大肠杆菌的细菌目标DNA促旋酶发生氢键相互作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.3430
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴水杨醛 、 丙烯腈 在 三乙烯二胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以83%的产率得到6,8-二溴-2H-色烯-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  微波辅助快速高效合成基于Chromene的新系列1,2,4-恶二唑衍生物，并通过分子对接研究评估其抗菌活性

  摘要：

  在常规油浴加热和微波辐射下，由多种基于苯并a的a肟与可轻易获得的羧酸合成了一系列新的基于苯并chrome的恶二唑衍生物。在DMF中结合微波加热使用市售的EDCI和HOBt作为偶联剂，可快速提高产品1,2,4-恶二唑的收率和纯度。该方法已成功应用于以高到高收率合成18种新的2 H-色烯取代的1,2,4-恶二唑衍生物。产品结构通过X射线晶体学分析确定。对所有合成的化合物进行体外评估对两种不同的病原细菌菌株（即大肠杆菌（MTCC614）和肺炎克雷伯菌）的抗菌活性。体外抗菌试验获得的结果表明，6g和6h表现出接近标准药物庆大霉素的良好抗菌活性。分子对接研究表明，化合物6g和6h与大肠杆菌的细菌目标DNA促旋酶发生氢键相互作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.3430