2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfonyl)-2-phenylethanol | 1386903-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfonyl)-2-phenylethanol
• 英文别名: 2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)-2-phenylethanol
• CAS: 1386903-26-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S₂
• 分子量: 319.405
• InChiKey: RRWXFLIXJLZCSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfonyl)-2-phenylethanol 在 对硝基苯甲醛 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Julia–Kocienski Reaction-Based 1,3-Diene Synthesis: Aldehyde-Dependent (E,E/E,Z)-Selectivity

  摘要：

  A new modification of Julia-Kocienski olefination reaction based on the use of cation-specific chelating agents that yields 1,3-dienes with predictable (E/Z)-selectivity on newly created double bond was developed. The influence of the aldehyde Structure on reaction (E/Z) selectivity is discussed and rationalized.

  DOI：

  10.1021/jo300929a
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfonyl)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Julia–Kocienski Reaction-Based 1,3-Diene Synthesis: Aldehyde-Dependent (E,E/E,Z)-Selectivity

  摘要：

  A new modification of Julia-Kocienski olefination reaction based on the use of cation-specific chelating agents that yields 1,3-dienes with predictable (E/Z)-selectivity on newly created double bond was developed. The influence of the aldehyde Structure on reaction (E/Z) selectivity is discussed and rationalized.

  DOI：

  10.1021/jo300929a

文献信息

• Julia–Kocienski Reaction-Based 1,3-Diene Synthesis: Aldehyde-Dependent (<i>E</i>,<i>E</i>/<i>E</i>,<i>Z</i>)-Selectivity
  作者：François Billard、Raphaël Robiette、Jiří Pospíšil

  DOI：10.1021/jo300929a

  日期：2012.7.20

  A new modification of Julia-Kocienski olefination reaction based on the use of cation-specific chelating agents that yields 1,3-dienes with predictable (E/Z)-selectivity on newly created double bond was developed. The influence of the aldehyde Structure on reaction (E/Z) selectivity is discussed and rationalized.