6,8-二溴-4-氯-喹唑啉 | 98436-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6,8-二溴-4-氯-喹唑啉
• 英文名称: 6,8-dibromo-4-chloroquinazoline
• 英文别名: 6,8-Dibrom-4-chlor-chinazolin
• CAS: 98436-45-4
• 化学式: C₈H₃Br₂ClN₂
• 分子量: 322.386
• InChiKey: PUGXZUHUYQNRIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二溴-4-氯-喹唑啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N2-cyclopropyl-N4-[2-[(6,8-dibromoquinazolin-4-yl)amino]ethyl]-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型杂合喹唑啉-三嗪衍生物的设计，合成，抗菌活性和抗HIV活性评估。

  摘要：

  通过氰尿酰氯和邻氨基苯甲酸的顺序反应，设计合成了一系列新颖的喹唑啉-三嗪杂化衍生物，其中包含不同的药效基团如喹唑啉和与乙二胺连接的取代的二芳基三嗪（DATA）。所有新合成的化合物都通过红外，（1）H-NMR，（13）C-NMR，MS和元素分析进行​​了表征。此外，我们评估了新合成的化合物对HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）病毒株的体外抗HIV活性，以及​​对四种细菌（金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌和两种真菌（曲霉，白色念珠菌）采用纸琼脂条纹稀释法。生物测定结果表明，四种化合物即7d，

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.755622
• 作为产物：
  描述：

  6,8-二溴-4(3H)-喹唑啉酮 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到6,8-二溴-4-氯-喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉基-三嗪基氨基脲与氨基硫脲杂化衍生物之间的比较生物学研究。

  摘要：

  摘要 已经描述了喹唑啉基-三嗪基氨基脲 ( 10a - j ) 和喹唑啉基-三嗪基氨基硫脲 ( 11a - j )的实际合成和生物活性。新型氨基脲和氨基硫脲是根据官能团概念在不同条件下通过氯原子置换使不同亲核试剂如异氰酸酯和异硫氰酸酯缩合制备的。评价了合成的喹唑啉基-三嗪基氨基脲和氨基硫脲衍生物的预期抗菌活性。所有最终合成的衍生物均通过其熔点、质谱、1 H NMR 和13C NMR以及元素微量分析。然后使用琼脂条纹稀释法分析最终类似物对细菌（革兰氏阳性和阴性）和真菌的体外抗微生物活性，以及​​对两种病毒株的体外抗 HIV 活性，即。HIV I型（III B）和II型（ROD）采用MTT测定法。还进行了 SAR 和 HOMO-LUMO 研究以证明结构生物活性。其中，化合物10e、10f、11h和11j的结果最好，因为它们的能隙非常低，这使得它们的活性更高。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10117-y

文献信息

• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010135568A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula : wherein the combination of R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式：其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。
• Design, synthesis, and anticancer activities of sodium quinazolin‐4‐diselenide compounds
  作者：Yuchun Zhang、Pengpeng Niu、Quanwu Wen、Lin Sun、Weili Wang、Shengguang Xu、Gang Liu

  DOI：10.1002/jhet.3743

  日期：2020.1

  Substituted 4‐chloroquinazoline reacted with sodium diselenide to give novel sodium quinazoline‐4‐diselenide compounds. The reaction provides an efficient and facile approach to the synthesis of sodium quinazoline‐4‐diselenide compounds. Structures of title compounds were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, and elemental analysis. MTT assay was adopted to show anticancer activities of the compounds.

  取代的4-氯喹唑啉与二硒化钠反应生成新颖的喹唑啉-4-二硒化钠化合物。该反应为合成喹唑啉-4-二硒化钠化合物提供了一种高效简便的方法。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析确认标题化合物的结构。采用MTT测定法显示化合物的抗癌活性。化合物5a和5h对癌细胞系MDA-MB-435，MDA-MB-231，A549，SiHa和HeLa具有良好的活性。此外，5a对10μM以上相对细胞系表现出很好的抗癌作用 浓度与市售抗癌药奥沙利铂和吉非替尼相比。
• Sen; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 787,789, 790
  作者：Sen、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Shukla; Shukla, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 3, p. 209 - 210
  作者：Shukla、Shukla

  DOI：——

  日期：——
• SHUKLA, J. S.;SHUKLA, ROLI, J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N, C. 209-210
  作者：SHUKLA, J. S.、SHUKLA, ROLI

  DOI：——

  日期：——