6,8-二溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 | 1310680-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 6,8-二溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶
• 英文名称: 6,8-dibromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 6,8-Dibromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1310680-10-4
• 化学式: C₆H₃Br₂N₃
• 分子量: 276.918
• InChiKey: RLAPLZDVPSZKJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 在 sodium carbonate 、 potassium penicillin V 作用下， 生成 1-((8-(6-(6-((6-Methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)oxo)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种含有双环衍生物的抑制剂，以及其制备方法和用途。具体涉及一种由通式（I）所示的化合物，其制备方法，其药物组合物，以及其作为RET抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病、艾滋病和其他相关疾病中的用途，其中通式（I）中的每个取代基具有与描述中给出的相同定义。

  公开号：

  EP3971187A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡啶 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6,8-二溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种含有双环衍生物的抑制剂，以及其制备方法和用途。具体涉及一种由通式（I）所示的化合物，其制备方法，其药物组合物，以及其作为RET抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病、艾滋病和其他相关疾病中的用途，其中通式（I）中的每个取代基具有与描述中给出的相同定义。

  公开号：

  EP3971187A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC BTK INHIBIT ORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015157955A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention provides compounds of Formula (I). Pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are de fined he E in. The compounds of the invention are useful for treating immunologic al and oncological conditions.

  该发明提供了Formula (I)的化合物。其中变量被定义为E。这些化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病的条件。药学上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。
• [EN] INHIBITOR CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR CONTENANT UN DÉRIVÉ BICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含二并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020228756A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  提供一种含二并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式（I）所示的化合物、制备方法及其药物组合物，及其作为RET抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170114077A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015158283A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
• INHIBITOR CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：EP3971187A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  Provided are an inhibitor containing a bicyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, involved are a compound shown by general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof, and the use thereof as an RET inhibitor in the treatment of cancers, inflammations, chronic liver diseases, diabetes, cardiovascular diseases, AIDS, and other related diseases, wherein each substituent in general formula (I) has the same definition as that given in the description.

  提供一种含有双环衍生物的抑制剂，以及其制备方法和用途。具体涉及一种由通式（I）所示的化合物，其制备方法，其药物组合物，以及其作为RET抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病、艾滋病和其他相关疾病中的用途，其中通式（I）中的每个取代基具有与描述中给出的相同定义。