6,8-二溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 | 1310680-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 6,8-二溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶
• 英文名称: 6,8-dibromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 6,8-Dibromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1310680-10-4
• 化学式: C₆H₃Br₂N₃
• 分子量: 276.918
• InChiKey: RLAPLZDVPSZKJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 在 sodium carbonate 、 potassium penicillin V 作用下， 生成 1-((8-(6-(6-((6-Methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)oxo)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种含有双环衍生物的抑制剂，以及其制备方法和用途。具体涉及一种由通式（I）所示的化合物，其制备方法，其药物组合物，以及其作为RET抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病、艾滋病和其他相关疾病中的用途，其中通式（I）中的每个取代基具有与描述中给出的相同定义。

  公开号：

  EP3971187A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡啶 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6,8-二溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种含有双环衍生物的抑制剂，以及其制备方法和用途。具体涉及一种由通式（I）所示的化合物，其制备方法，其药物组合物，以及其作为RET抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病、艾滋病和其他相关疾病中的用途，其中通式（I）中的每个取代基具有与描述中给出的相同定义。

  公开号：

  EP3971187A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC BTK INHIBIT ORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015157955A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention provides compounds of Formula (I). Pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are de fined he E in. The compounds of the invention are useful for treating immunologic al and oncological conditions.

  该发明提供了Formula (I)的化合物。其中变量被定义为E。这些化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病的条件。药学上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。
• [EN] INHIBITOR CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR CONTENANT UN DÉRIVÉ BICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含二并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020228756A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  提供一种含二并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式（I）所示的化合物、制备方法及其药物组合物，及其作为RET抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170114077A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015158283A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.