N⁴,5-dimethylcytidine | 117862-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N⁴,5-dimethylcytidine
• 英文别名: 3,N⁴-Dimethylcytidin；5,N⁴-dimethyl-cytidine；5,N⁴-Dimethyl-cytidin；n4-Methyl-5-methyl-cytidine；1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methyl-4-(methylamino)pyrimidin-2-one
• CAS: 117862-70-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₅
• 分子量: 271.273
• InChiKey: QJFQWYBWIIJENY-FDDDBJFASA-N

物化性质

• 沸点：
  502.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴,5-dimethylcytidine 在 manganese(IV) oxide 、 C₁₇H₂₀N₄O₉P^(1-)*Na⁽¹⁺⁾ 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以70%的产率得到5-甲基胞苷
  参考文献：
  名称：

  黄素单核苷酸作为细胞活性人工 N6-甲基腺苷 RNA 脱甲基酶的鉴定。

  摘要：

  N 6 ‐甲基腺苷 (m 6 A) 是真核 RNA 中一种常见且高度动态的修饰，可影响各种细胞通路。天然双加氧酶如 FTO 和 ALKBH5 是使mRNA 中的m 6 A 残基去甲基化的酶。在本文中，首次鉴定了一种具有人工 m 6 A 脱甲基酶功能的小分子调节剂。黄素单核苷酸 (FMN) 是核黄素激酶产生的代谢物，可介导活细胞中 RNA的 m 6 A 残基的大量光化学去甲基化。该研究为理解 m 6的去甲基化提供了新的视角mRNA 中的 A 残基，揭示了强大的小分子作为 RNA 脱甲基酶和用于 RNA 生物学的新探针的开发。

  DOI：

  10.1002/anie.201900901
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-benzoyluridine 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 乙醇 作用下， 生成 N⁴,5-dimethylcytidine
  参考文献：
  名称：

  Thiation of Nucleosides. II. Synthesis of 5-Methyl-2'-deoxycytidine and Related Pyrimidine Nucleosides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01510a042

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20080306099A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  该发明涵盖具有I-V式的化合物以及使用这些化合物治疗调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3在治疗可能有治疗作用的疾病中的组合物和方法。
• TRICYCLIC CARBAMATE JAK INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110269749A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present disclosure relates to 2,4-pyrimidinediamines substituted with tricyclic carbamates and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, such as JAK2 or JAK3, is therapeutically useful.

  本公开涉及用三环氨基甲酸酯取代的2,4-嘧啶二胺及其组合物和方法，用于治疗需要治疗JAK途径调节或抑制JAK激酶，如JAK2或JAK3的情况。
• METHODS AND PRODUCTS FOR TRANSFECTING CELLS
  申请人：FACTOR BIOSCIENCE INC.

  公开号：US20140356906A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates in part to nucleic acids encoding proteins, nucleic acids containing non-canonical nucleotides, therapeutics comprising nucleic acids, methods, kits, and devices for inducing cells to express proteins, methods, kits, and devices for transfecting, gene editing, and reprogramming cells, and cells, organisms, and therapeutics produced using these methods, kits, and devices. Methods for inducing cells to express proteins and for reprogramming and gene-editing cells using RNA are disclosed. Methods for producing cells from patient samples, cells produced using these methods, and therapeutics comprising cells produced using these methods are also disclosed.

  本发明部分涉及编码蛋白质的核酸、含非规范核苷酸的核酸、包含核酸的治疗剂、诱导细胞表达蛋白质的方法、试剂盒和装置、转染、基因编辑和重编程细胞的方法、试剂盒和装置，以及使用这些方法、试剂盒和装置生产的细胞、生物体和治疗剂。公开了使用RNA诱导细胞表达蛋白质、重编程和基因编辑细胞的方法。还公开了从患者样本中制备细胞的方法、使用这些方法制备的细胞以及包含使用这些方法制备的细胞的治疗剂。
• COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF WOUNDS, DISORDERS, AND DISEASES OF THE SKIN
  申请人：KRYSTAL BIOTECH, INC.

  公开号：EP3712273A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  The present disclosure relates, in part, to pharmaceutical compositions comprising one or more polynucleotides suitable for enhancing, increasing, augmenting, and/or supplementing the levels of Collagen alpha-1 (VII) chain polypeptide and/or Lysyl hydroxylase 3 polypeptide and/or Keratin type I cytoskeletal 17 polypeptide in a subject. The present disclosure also relates, in part, to pharmaceutical compositions and methods of use for providing prophylactic, palliative, or therapeutic relief of a wound, disorder, or disease of the skin in a subject, including a subject having, or at risk of developing, one or more symptoms of epidermolysis bullosa.

  本公开部分涉及药物组合物，其包含一种或多种多核苷酸，适用于提高、增加、增强和/或补充受试者体内胶原蛋白α-1(VII)链多肽和/或赖氨酰羟化酶3多肽和/或角蛋白I型细胞骨架17多肽的水平。本公开还部分涉及药物组合物和使用方法，用于预防、缓解或治疗受试者（包括具有或有可能出现一种或多种表皮松解症症状的受试者）的皮肤伤口、紊乱或疾病。
• Compositions and methods for the treatment of wounds, disorders, and diseases of the skin
  申请人：Krystal Biotech, Inc.

  公开号：US10155016B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present disclosure relates, in part, to pharmaceutical compositions comprising one or more polynucleotides suitable for enhancing, increasing, augmenting, and/or supplementing the levels of Collagen alpha-1 (VII) chain polypeptide and/or Lysyl hydroxylase 3 polypeptide and/or Keratin type I cytoskeletal 17 polypeptide in a subject. The present disclosure also relates, in part, to pharmaceutical compositions and methods of use for providing prophylactic, palliative, or therapeutic relief of a wound, disorder, or disease of the skin in a subject, including a subject having, or at risk of developing, one or more symptoms of epidermolysis bullosa.

  本公开部分涉及药物组合物，其包含一种或多种多核苷酸，适用于提高、增加、增强和/或补充受试者体内胶原蛋白α-1(VII)链多肽和/或赖氨酰羟化酶3多肽和/或角蛋白I型细胞骨架17多肽的水平。本公开还部分涉及药物组合物和使用方法，用于预防、缓解或治疗受试者（包括具有或有可能出现一种或多种表皮松解症症状的受试者）的皮肤伤口、紊乱或疾病。