6,8-二甲基-7H-嘌呤 | 85110-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6,8-二甲基-7H-嘌呤
• 英文名称: 6,8-dimethyl-7(9)H-purine
• 英文别名: 6,8-Dimethyl-7(9)H-purin；6,8-dimethyl-7H-purine
• CAS: 85110-42-5
• 化学式: C₇H₈N₄
• mdl: MFCD26131949
• 分子量: 148.167
• InChiKey: JKQMCULUBNENPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-208 °C(Solv: methanol (67-56-1); heptane (142-82-5); toluene (108-88-3))
• 沸点：
  259.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二甲基-7H-嘌呤 生成 6,8,9-trimethylpurine
  参考文献：
  名称：

  烷基取代基对水溶液中嘌呤自缔合热力学的影响

  摘要：

  通过将等渗模型应用于不同初始浓度下无限稀释的摩尔焓，已确定了几种烷基取代的嘌呤自缔合的热力学参数。碳键合的烷基已显示出通过使缔合焓更负而增加了缔合趋势。相反，增加的N9键合烷基的大小似乎减少了负熵的贡献，从而稳定了相关的配合物。这些发现以偶极-诱导的偶极相互作用和疏水键的形式进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/f19848002439
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯-6-甲基-5-硝基嘧啶 在 乙醇 、 氨 、 水 、 乙酸酐 、 钯 作用下， 生成 6,8-二甲基-7H-嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Potential Purine Antagonists. XVI. Preparation of Some 2-, 6- and 8-Methylpurines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01510a044

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120122838A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• Dichotomy in Regioselective Cross-Coupling Reactions of 6,8-Dichloropurines with Phenylboronic Acid and Methylmagnesium Chloride: Synthesis of 6,8-Disubstituted Purines
  作者：Michal Hocek、Dana Hocková、Hana Dvořáková

  DOI：10.1055/s-2004-816012

  日期：——

  Pd-catalyzed cross-coupling reaction of 6,8-dichloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine with one equivalent of phenylboronic acid proceeded regioselectively to give 8-chloro-6-phenylpurine, while the analogous Fe-catalyzed reaction with methylmagnesium chloride gave the 6-chloro-8-methylpurine derivative as major product. Both types of the monochloropurine intermediates were subjected to other cross-coupling

  Pd催化的6,8-二氯-9-(四氢吡喃-2-基)嘌呤与1当量苯基硼酸的交叉偶联反应区域选择性地进行，得到8-氯-6-苯基嘌呤，而类似的Fe催化反应与甲基氯化镁得到6-氯-8-甲基嘌呤衍生物作为主要产物。两种类型的单氯嘌呤中间体都经过其他交叉偶联反应或亲核取代，得到 9-(四氢吡喃-2-基)-6,8-二取代的嘌呤，这些嘌呤很容易脱保护为 8-取代的 6-苯基嘌呤或 6-取代的嘌呤8-甲基嘌呤。与苄基氯化镁和苯基溴化镁进行的类似反应得到了低转化率和低选择性。
• PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING CANCER THROUGH INHIBITION OF AURORA KINASE
  申请人：Magnuson Steven

  公开号：US20110021518A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly Cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly Cancer.

  本发明涉及新型化合物及其制备方法，治疗疾病的方法，尤其是癌症，包括给予该化合物，并制备用于治疗或预防疾病，尤其是癌症的药物组合物的方法。
• Loennberg, Harri; Lehikoinen, Pertti; Neuvonen, Kari, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 10, p. 707 - 712
  作者：Loennberg, Harri、Lehikoinen, Pertti、Neuvonen, Kari

  DOI：——

  日期：——
• US8338594B2
  申请人：——

  公开号：US8338594B2

  公开（公告）日：2012-12-25