phenyl sulfonyl-2 hexene-4 oate de methyle | 110210-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl sulfonyl-2 hexene-4 oate de methyle
• 英文别名: 4-Hexenoic acid, 2-(phenylsulfonyl)-, methyl ester, (E)-；methyl (E)-2-(benzenesulfonyl)hex-4-enoate
• CAS: 110210-33-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄S
• 分子量: 268.334
• InChiKey: IOHJCUHJESKHPH-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(but-2-en-1-ylsulfonyl)benzene 、 sodium;(E)-2-(benzenesulfonyl)-1-methoxyethenolate 生成 phenyl sulfonyl-2 hexene-4 oate de methyle
  参考文献：
  名称：

  TROST B. M.; SCHMUFF N. R.; MILLER M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 18, 5979-5981

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiospecific and Regioselective Rhodium-Catalyzed Allylic Alkylation:  Diastereoselective Approach to Quaternary Carbon Stereogenic Centers
  作者：P. Andrew Evans、Lawrence J. Kennedy

  DOI：10.1021/ol005953g

  日期：2000.7.1

  The enantiospecific and regioselective rhodium-catalyzed allylic alkylation of a series of chiral nonracemic allylic carbonates, followed by ozonolysis and reductive lactonization, provides a convenient route to optically active gamma-lactones. Sequential alkylation and reductive alkylation furnished the alpha-quaternary-beta-ternary substituted gamma-lactone derivative as a >/=10:1 mixture of diastereoisomers

  一系列手性非外消旋烯丙基碳酸酯的对映体特异性和区域选择性铑催化的烯丙基烷基化，然后进行臭氧分解和还原性内酯化，为光学活性的γ-内酯提供了便利的途径。顺序烷基化和还原性烷基化提供了α-季-β-三元取代的γ-内酯衍生物，其为非对映异构体的> / = 10：1混合物。
• Allyl sulfones as synthons for 1,1- and 1,3-dipoles via organopalladium chemistry
  作者：Barry M. Trost、Norman R. Schmuff、Michael J. Miller

  DOI：10.1021/ja00538a079

  日期：1980.8
• Substitutions catalysees au nickel d'acetates et de sulfones allyliques
  作者：Thérèse Cuvigny、Marc Julia

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80547-2

  日期：1986.12
• TROST B. M.; SCHMUFF N. R.; MILLER M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 18, 5979-5981
  作者：TROST B. M.、 SCHMUFF N. R.、 MILLER M. J.

  DOI：——

  日期：——