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6,8-二甲氧基-4-(2-丙烯-1-基氧基)-2-萘羧酸乙酯 | 477849-65-3

中文名称
6,8-二甲氧基-4-(2-丙烯-1-基氧基)-2-萘羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
4-allyloxy-6,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-(allyloxy)-6,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate;ethyl 4-allyloxy-6,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate;2-Naphthalenecarboxylic acid, 6,8-dimethoxy-4-(2-propen-1-yloxy)-, ethyl ester;ethyl 6,8-dimethoxy-4-prop-2-enoxynaphthalene-2-carboxylate
6,8-二甲氧基-4-(2-丙烯-1-基氧基)-2-萘羧酸乙酯化学式
CAS
477849-65-3
化学式
C18H20O5
mdl
——
分子量
316.354
InChiKey
XPYCNHDAQNKEAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:a6a6ef76121a404ea30d23bb0c9b4e4d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,8-二甲氧基-4-(2-丙烯-1-基氧基)-2-萘羧酸乙酯 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到ethyl 3-allyl-4-hydroxy-6,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    9-O-甲基庚烷和脱氢黄体生成素的合成:含异香豆素的天然产物
    摘要:
    Wacker介导的闭环是两种含芳香异香豆素的产物(9 - O-甲基庚烷和5-甲氧基-3,4-脱氢分解胶原)的总合成中的关键步骤。例如,将3-烯丙基-1,4,5,6,8-五甲氧基萘-2-羧酸催化分解为PdCl 2,CuCl 2和O 2可得到5,7,9,10-四甲氧基-3-甲基- 1 H-苯并[ g ]异氰酸酯-1-酮,产率为72%。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201801595
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    9-O-甲基庚烷和脱氢黄体生成素的合成:含异香豆素的天然产物
    摘要:
    Wacker介导的闭环是两种含芳香异香豆素的产物(9 - O-甲基庚烷和5-甲氧基-3,4-脱氢分解胶原)的总合成中的关键步骤。例如,将3-烯丙基-1,4,5,6,8-五甲氧基萘-2-羧酸催化分解为PdCl 2,CuCl 2和O 2可得到5,7,9,10-四甲氧基-3-甲基- 1 H-苯并[ g ]异氰酸酯-1-酮,产率为72%。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201801595
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文献信息

  • The synthesis of ventiloquinone L, the monomer of cardinalin 3
    作者:Edwin M. Mmutlane、Joseph P. Michael、Ivan R. Green、Charles B. de Koning
    DOI:10.1039/b407208a
    日期:——
    Readily available ethyl-4-acetoxy-6,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate 27 was converted into 1-[3-allyl-4-(benzyloxy)-6,8-dimethoxy-2-naphthyl)-1-ethanol 31 in seven steps. Subjection of this compound to Wacker oxidation conditions provided 5-benzyloxy-7,9-dimethoxy-1,3-dimethyl-1H-benzo[g]isochromene 32 in good yield. Hydrogenation of the isochromene afforded (±)-cis-7,9-dimethoxy-1,3-dimethyl-1H-benzo[g]isochroman-5-ol 33 as the major product, which was readily converted into ventiloquinone L.
    现成的乙基-4-乙酸氧基-6,8-二甲氧基萘-2-羧酸酯27经过七步反应转化为1-[3-丙烯基-4-(苄氧基)-6,8-二甲氧基-2-萘基]-1-醇31。将该化合物置于瓦克氧化条件下,得到了5-苄氧基-7,9-二甲氧基-1,3-二甲基-1H-苯并[g]异喃烯32,产率良好。对这种异喃烯进行氢化反应,主要生成(±)-顺-7,9-二甲氧基-1,3-二甲基-1H-苯并[g]异喃-5-醇33,随后可以方便地转化为通风醌L。
  • A synthesis of a thysanone analog
    作者:George A Kraus、Herbert Ogutu
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00823-2
    日期:2002.9
    Hemiacetal 10 was prepared in 13 steps from dimethoxybenzaldehyde. Key steps included the salcomine oxidation of a phenol and a selective deprotection using boron trichloride. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • The synthesis of 9-<i>O</i> -Methylpaepalantine and Dehydroxanthomegnin: Related Isocoumarin-Containing Natural Products
    作者:Jimmy E. Y. Sumani、Kennedy J. Ngwira、Andreas Lemmerer、Charles B. de Koning
    DOI:10.1002/ejoc.201801595
    日期:2019.2.7
    A key step in the total synthesis of two aromatic isocoumarin‐containing products, 9‐O‐methylpaepalantine and 5‐methoxy‐3,4‐dehydrosemixanthomegnin is a Wacker‐mediated ring closure. For example, expoure of 3‐allyl‐1,4,5,6,8‐pentamethoxynaphthalene‐2‐carboxylic acid to catalytic PdCl2, CuCl2 and O2 afforded 5,7,9,10‐tetramethoxy‐3‐methyl‐1H‐benzo[g]isochromen‐1‐one in 72 % yield.
    Wacker介导的闭环是两种含芳香异香豆素的产物(9 - O-甲基庚烷和5-甲氧基-3,4-脱氢分解胶原)的总合成中的关键步骤。例如,将3-烯丙基-1,4,5,6,8-五甲氧基萘-2-羧酸催化分解为PdCl 2,CuCl 2和O 2可得到5,7,9,10-四甲氧基-3-甲基- 1 H-苯并[ g ]异氰酸酯-1-酮,产率为72%。
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