6,9-二{[2-(二甲基氨基)乙基]氨基}苯并[g]异喹啉-5,10-二酮 | 1708-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 6,9-二{[2-(二甲基氨基)乙基]氨基}苯并[g]异喹啉-5,10-二酮
• 英文名称: 2,5-dihydro-3-methyl-furan
• 英文别名: 2,5-dihydro-3-methylfuran；3-methyl-2,5-dihydro-furan；3-methyl-2,5-dihydrofuran
• CAS: 1708-31-2
• 化学式: C₅H₈O
• 分子量: 84.1179
• InChiKey: GSDYNJRRFBBEJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.648 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基乙烯)环氧乙烷 以66%的产率得到6,9-二{[2-(二甲基氨基)乙基]氨基}苯并[g]异喹啉-5,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of epoxyalkenes to 2,5-dihydrofurans

  摘要：

  揭示了一种将环氧烯烃异构化为二氢呋喃的过程，方法是将环氧烯烃与催化剂接触，所述催化剂包括季铵有机碘化物化合物，可选择地沉积在非酸性载体上和/或与Lewis酸辅助催化剂结合。催化剂可以包括支撑催化剂、不支撑催化剂或者催化活性组分在惰性有机溶剂中的溶液。

  公开号：

  US06342614B1

文献信息

• Process for producing 3-methyltetrahydrofuran, and process for producing an intermediate thereof
  申请人：Kuraray Co., LTD

  公开号：US06239295B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  A process for producing 3-methyltetrahydrofuran, and processes for producing 3-hydroxy-3-methyltetrahydrofuran and 3-methyldihydrofuran, which are intermediates thereof, are provided.

  提供了一种生产3-甲基四氢呋喃的方法，以及生产其中间体3-羟基-3-甲基四氢呋喃和3-甲基二氢呋喃的方法。
• Dihydrofuran preparation
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US03932468A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  A process for preparing a substituted or unsubstituted dihydrofuran from a substituted or unsubstituted butadiene monoxide which comprises contacting the butadiene monoxide with a catalyst comprising a hydrogen halide selected from the group consisting of hydrogen iodide or bromide and a homogeneous transition metal compound in an organic solvent under conditions effective to convert the butadiene monoxide to the dihydrofuran and wherein said transition metal compound is effective to accelerate said conversion. Preferably the transition metal is iron, manganese, cobalt, molybdenum, vanadium, copper, or nickel.

  一种从取代或未取代的丁二烯单氧化物制备取代或未取代的二氢呋喃的方法，包括在有机溶剂中将丁二烯单氧化物与催化剂接触，所述催化剂包括选择自氢碘酸或溴酸氢的氢卤化物和均相过渡金属化合物，在有效条件下将丁二烯单氧化物转化为二氢呋喃，其中所述过渡金属化合物能够加速所述转化。优选的过渡金属为铁、锰、钴、钼、钒、铜或镍。
• Baird, Mark S.; Baxter, Anthony G. W.; Hoorfar, Alireza, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 2575 - 2582
  作者：Baird, Mark S.、Baxter, Anthony G. W.、Hoorfar, Alireza、Jefferies, Ian

  DOI：——

  日期：——
• General Preparation and Controlled Cyclization of Acyclic Terpenoids
  作者：Jinchul Kuk、Beom Soo Kim、Heejung Jung、Seyoung Choi、Jung-Youl Park、Sangho Koo

  DOI：10.1021/jo702303a

  日期：2008.3.1

  [GRAPHICS]A general preparation method of the all-(E)-polyprenols 12 has been developed from readily available geranyl sulfone by the chain-extension process utilizing the C-5 unit 5 and the chain-temination process utilizing the C5 unit 10 together with the chemoselective reductive desulfortylation. The polyprenols 12 were converted to compounds 3 containing two consecutive prenyl sulfone moieties at the tail end, which underwent the controlled electrophilic cyclization only at the carbon-carbon double bonds that were remote from the flat and rigid benzenesulfonyl groups.