N-(2-methyl-4-bromo-naphthyl-1)anthranilic acid | 51671-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-methyl-4-bromo-naphthyl-1)anthranilic acid
• 英文别名: 2-[(4-Bromo-2-methylnaphthalen-1-yl)amino]benzoic acid
• CAS: 51671-04-6
• 化学式: C₁₈H₁₄BrNO₂
• 分子量: 356.219
• InChiKey: XDMQYWVTOJKYEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium 2-iodobenzoate 、 4-bromo-2-methylnaphthalen-1-amine hydrochloride 在 氢氧化钾 、 氮气 、 碘化亚铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-methyl-4-bromo-naphthyl-1)anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyl anthranilic acids

  摘要：

  这项发明涉及新颖的N-(取代萘基-1)蒽酸及其盐，以及合成这些化合物的方法。这些化合物及其药用盐是新颖的，并且在抗炎药和镇痛药方面具有治疗作用，可以口服或非口服应用，或通过其他方法给药。

  公开号：

  US03989746A1

文献信息

• DE2323956
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3989746A
  申请人：——

  公开号：US3989746A

  公开（公告）日：1976-11-02
• Substituted naphthyl anthranilic acids
  申请人：Ikeda Mohando Co., Ltd.

  公开号：US03989746A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  This invention relates to novel N-(substituted-naphthyl-1)anthranilic acids and their salts, and also to a process for the synthesis of these compounds. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are novel and therapeutically useful as anti-inflammatory agents and analgesics, and they may be orally or non-orally applied, or administered by other methods.

  这项发明涉及新颖的N-(取代萘基-1)蒽酸及其盐，以及合成这些化合物的方法。这些化合物及其药用盐是新颖的，并且在抗炎药和镇痛药方面具有治疗作用，可以口服或非口服应用，或通过其他方法给药。