1-<3-(trifluoromethyl)benzoyl>isoquinoline | 120332-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-<3-(trifluoromethyl)benzoyl>isoquinoline
• 英文别名: NRB-04079；Isoquinolin-1-yl(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone；isoquinolin-1-yl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 120332-66-3
• 化学式: C₁₇H₁₀F₃NO
• 分子量: 301.268
• InChiKey: QLIPZBRKYPXXDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氰基异喹啉 、 间溴三氟甲苯 在 magnesium 作用下， 生成 1-<3-(trifluoromethyl)benzoyl>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Selective dimerizations of substituted N-aminopyridinium salts and their benzologs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a020
• 作为试剂：
  描述：

  环庚烷 、 异喹啉-3-甲酸甲酯 在 1-<3-(trifluoromethyl)benzoyl>isoquinoline 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到methyl 1-cycloheptylisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用异喹啉衍生的有机光催化剂的氧化酶型 C-H/C-H 偶联

  摘要：

  设计并合成了异喹啉衍生的二芳基酮型光催化剂。这种光催化剂能够使用空气作为唯一氧化剂，使杂芳烃与烷烃和醛类进行可见光介导的脱氢交叉偶联。根据时间分辨光谱和质谱研究，涉及一种具有“自猝灭”的非常规机制以产生异喹啉N自由基阳离子以触发氢原子转移 (HAT)。

  DOI：

  10.1002/anie.202202649