6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺 | 639009-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺
• 英文名称: 6-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 6-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 639009-18-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄
• 分子量: 206.291
• InChiKey: VCVJDLRETCDBJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 、 6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以56.5%的产率得到4-fluoro-N-(6-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶亚甲基哌嗪衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了吡啶亚甲基哌嗪衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的吡啶亚甲基哌嗪衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于激活5‑HT1F受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与5‑HT1F受体有关的疾病，特别是偏头痛的药物中的用途。

  公开号：

  CN110845402B
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-[6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]propanamide 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  吡啶基配体的四面体和三角双锥体锌（II）配合物中的内部氢键

  摘要：

  缩聚物配体（6-R 1 -2-吡啶基甲基）-R 2 （R 1 = NHCO t Bu，R 2 =双-（2-吡啶基甲基）胺L 1 ; R 1 = NH 2，R 2 = bis-（2 -吡啶基甲基）胺L 2； R 1 = NHCO t Bu，R 2 = N（CH 2 CH 2）2 NMe L 3； R 1 = NH 2，R 2 = N（CH 2 CH 2）2 NMeL 4 ; R 1 ＝ NHCO t Bu，R 2 ＝ N（CH 2 CH 2）2 O L 5；R 2＝ N（CH 2 CH 2）2 O L 5。作为合理设计配体的努力的一部分，R 1 = NH 2，R 2 = N（CH 2 CH 2）2 O L 6）被制备，以诱导内部氢键合到其他与金属结合的配体上，用作活性位点模型。的金属水解酶和加氧酶。L 1，L 3和L 5通过将合适的胺（双-（2-吡啶基甲基）胺，N-甲基哌嗪或吗啉）与2-（吡

  DOI：

  10.1039/b305476b

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013052394A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了一些含有2-吡啶甲酰胺的化合物，其化学式为(I)或药用可接受的盐，其中A和B按本发明定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。
• Structures and reactivity of synthetic zinc(ii) complexes resembling the active sites and reaction intermediates of aminopeptidasesElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental details (synthesis, characterization and hydrolysis studies). See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b314089j/
  作者：Juan C. Mareque Rivas、Emiliano Salvagni、Simon Parsons

  DOI：10.1039/b314089j

  日期：——

  Herein we report the first crystallographic characterization and hydrolysis of a synthetic zinc(II) complex that resembles the active site and reaction intermediates proposed for aminopeptidases.

  本文报道了首例对一种拟议为氨肽酶活性位点及反应中间体的合成锌(II)配合物进行结晶学表征及其水解作用的研究。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。