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6-(1-吡咯烷)-2-吡啶羧酸 | 450368-20-4

中文名称
6-(1-吡咯烷)-2-吡啶羧酸
中文别名
6-(1-吡咯烷基)-2-吡啶甲酸
英文名称
6-(1-Pyrrolidyl)pyridine-2-carboxylic Acid
英文别名
6-pyrrolidin-1-ylpyridine-2-carboxylic acid
6-(1-吡咯烷)-2-吡啶羧酸化学式
CAS
450368-20-4
化学式
C10H12N2O2
mdl
——
分子量
192.21
InChiKey
HXPHLYQBFPDHNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134.5 °C
  • 沸点:
    416.1±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:a7e726e7b0ec2231646dc73d206831a9
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文献信息

  • GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Bailly Jacques
    公开号:US20090088425A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    The present invention relates to compounds of formula I wherein A, n, R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.
    本发明涉及以下式I的化合物 其中A,n,R1a至R1e和R2至R5如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂,可用于治疗和/或预防疾病,如糖尿病,血脂异常,肥胖,高血压,心血管疾病,肾上腺失调或抑郁症。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:HEIMANN Annekatrin
    公开号:US20130158042A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.
    这项发明涉及公式I的化合物,它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍,如精神分裂症或认知功能下降,如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1,R2,R3,R4,Q在描述中给出了含义。
  • ADAMANTYL DIAMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME
    申请人:Jimenenz Hermogenes N.
    公开号:US20100022546A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The present invention provides adamantyl-diamide derivatives of formula (1): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods using the same.
    本发明提供了公式(1)的脱氢胆酸二酰胺衍生物:其中R1和R2如本文所定义,或其药用可接受的盐;以及使用相同的药物组合物和方法。
  • [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2013049164A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): (I), and salts thereof, wherein Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2, and R3 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel inhibitors.
    本申请涉及:(a) 公式(I)的化合物:(I),以及其盐,其中Z1、Z2、Z3、Z4、R1、R2和R3如规范中定义;(b) 包含这些化合物和盐的组合物;以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法,特别是作为钙通道抑制剂的用途。
  • NOVEL INDAZOLECARBOXAMIDES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160311833A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    The present application relates to novel 6-substituted indazoles having a carboxamide side chain, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of endometriosis, lymphomas, macular degeneration, COPD and psoriasis.
    本申请涉及具有羧酰胺侧链的新型6-取代吲唑的化合物,以及它们的制备方法,单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症、淋巴瘤、黄斑变性、慢性阻塞性肺病和牛皮癣。
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