5,6-Di-pyridin-2-yl-imidazo[2,1-b]thiazol-3-one | 754198-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,6-Di-pyridin-2-yl-imidazo[2,1-b]thiazol-3-one
• 英文别名: 5,6-Dipyridin-2-ylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-one
• CAS: 754198-13-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄OS
• 分子量: 294.337
• InChiKey: PVFCDPCSFSWTEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯胺 、 5,6-Di-pyridin-2-yl-imidazo[2,1-b]thiazol-3-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-[(4-Bromo-phenyl)-hydrazono]-5,6-di-pyridin-2-yl-imidazo[2,1-b]thiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些可能具有抗菌活性的新型 2-巯基咪唑衍生物的合成和化学

  摘要：

  合成了 4,5-二芳基-2,3-二氢-2-巯基咪唑 (2a-e)。它们与氯乙酸在gl中反应。乙酸/Ac 2 O 在无水存在下。醋酸钠得到 5,6-二芳基-2,3-二氢-咪唑并[2,1-b]噻唑-3-酮（3a-d）。这些化合物也是通过氯乙酰氯对化合物(2)在吡啶中的作用制备的。化合物 (3a-d) 与芳香醛缩合生成 2-芳基亚甲基-5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]-噻唑-3-酮 (4a-q)。后一种化合物直接通过 (2) 与氯乙酸和芳族醛反应制备。化合物 (3a-d) 与吡啶中的芳基重氮盐偶联得到 2-芳基肼基-5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑-3-酮 (5a-r)。当与 2 或 3-溴丙酸反应时，化合物 (2) 也得到 2,3-二氢-5,6-二芳基-2-甲基咪唑 [2, 1-b]thiazol-3-ones (6a–d) 和 2,3-di-hydro-6

  DOI：

  10.1080/10426500490262315
• 作为产物：
  描述：

  吡咯酮 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 5,6-Di-pyridin-2-yl-imidazo[2,1-b]thiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些可能具有抗菌活性的新型 2-巯基咪唑衍生物的合成和化学

  摘要：

  合成了 4,5-二芳基-2,3-二氢-2-巯基咪唑 (2a-e)。它们与氯乙酸在gl中反应。乙酸/Ac 2 O 在无水存在下。醋酸钠得到 5,6-二芳基-2,3-二氢-咪唑并[2,1-b]噻唑-3-酮（3a-d）。这些化合物也是通过氯乙酰氯对化合物(2)在吡啶中的作用制备的。化合物 (3a-d) 与芳香醛缩合生成 2-芳基亚甲基-5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]-噻唑-3-酮 (4a-q)。后一种化合物直接通过 (2) 与氯乙酸和芳族醛反应制备。化合物 (3a-d) 与吡啶中的芳基重氮盐偶联得到 2-芳基肼基-5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑-3-酮 (5a-r)。当与 2 或 3-溴丙酸反应时，化合物 (2) 也得到 2,3-二氢-5,6-二芳基-2-甲基咪唑 [2, 1-b]thiazol-3-ones (6a–d) 和 2,3-di-hydro-6

  DOI：

  10.1080/10426500490262315

文献信息

• SYNTHESIS AND CHEMISTRY OF SOME NEW 2-MERCAPTOIMIDAZOLE DERIVATIVES OF POSSIBLE ANTIMICROBIAL ACTIVITY
  作者：M. A. Salama、L. A. Almotabacani

  DOI：10.1080/10426500490262315

  日期：2004.2.1

  4,5-Diaryl-2,3-dihydro-2-mercaptoimidazoles (2a–e) were synthesized. They reacted with chloroacetic acid in gl. acetic acid/Ac 2 O in presence of anhyd. sodium acetate afforded 5,6-diaryl-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazol-3-ones (3a–d). Also these compounds were prepared by the action of chloroacetyl chloride on compounds (2) in pyridine. Compounds (3a–d) on condensation with aromatic aldehydes yield

  合成了 4,5-二芳基-2,3-二氢-2-巯基咪唑 (2a-e)。它们与氯乙酸在gl中反应。乙酸/Ac 2 O 在无水存在下。醋酸钠得到 5,6-二芳基-2,3-二氢-咪唑并[2,1-b]噻唑-3-酮（3a-d）。这些化合物也是通过氯乙酰氯对化合物(2)在吡啶中的作用制备的。化合物 (3a-d) 与芳香醛缩合生成 2-芳基亚甲基-5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]-噻唑-3-酮 (4a-q)。后一种化合物直接通过 (2) 与氯乙酸和芳族醛反应制备。化合物 (3a-d) 与吡啶中的芳基重氮盐偶联得到 2-芳基肼基-5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑-3-酮 (5a-r)。当与 2 或 3-溴丙酸反应时，化合物 (2) 也得到 2,3-二氢-5,6-二芳基-2-甲基咪唑 [2, 1-b]thiazol-3-ones (6a–d) 和 2,3-di-hydro-6