6-bis(prop-2-en-1-yl)amino-1H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4(5H)-one | 1219022-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-bis(prop-2-en-1-yl)amino-1H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 6-Bis(prop-2-en-1-yl)amino-1h-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4(5h)-one；6-[bis(prop-2-enyl)amino]-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1219022-31-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O
• 分子量: 231.257
• InChiKey: WVJZNMQPXKBUDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bis(prop-2-en-1-yl)amino-1H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4(5H)-one 在 碘 、 溶剂黄146 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到8-iodomethyl-6-(prop-2-en-1-yl)-7,8-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]-pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过6-烯基（炔基）-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4的碘环化反应合成新的咪唑并[1,2- a]吡唑并[4,3-e]嘧啶-4（6 H）-one衍生物（5 H）-个

  摘要：

  6-烯丙基（二烯丙基，丙-2-炔-1-基）氨基-1-R-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5 H）-与碘反应生成角熔融的8-碘甲基-将7,8-二氢-1-R-咪唑并[1,2- a ]吡唑并[4,3 - e ]嘧啶-4（6 H）-用乙酸钠处理，得到8-亚甲基-1-R由于消除了碘化氢，得到了-7,8-二氢咪唑并[1,2- a ]吡唑并-[4,3 - e ]嘧啶-4（6 H）-。将8-亚甲基-1-R-7,8-二氢咪唑并[1,2- a ]吡唑并[4,3 - e ]嘧啶-4（6 H）-一转化为8-甲基-1-R-咪唑并[ 1,2- a ]吡唑并-[4,3- e] pyrimidin-4（5 H）-加热至熔点时为1。将8-亚甲基-1-苯基-7,8-二氢咪唑并[1,2- a ]吡唑并[4,3 - e ]嘧啶-4（6 H）-一异构化为线性稠合的6-甲基-1-苯基在硫酸中加热时，-1，8-二氢-4 H-咪唑并[1

  DOI：

  10.1134/s1070428011070165
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮 、 二烯丙基胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到6-bis(prop-2-en-1-yl)amino-1H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过6-烯基（炔基）-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4的碘环化反应合成新的咪唑并[1,2- a]吡唑并[4,3-e]嘧啶-4（6 H）-one衍生物（5 H）-个

  摘要：

  6-烯丙基（二烯丙基，丙-2-炔-1-基）氨基-1-R-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5 H）-与碘反应生成角熔融的8-碘甲基-将7,8-二氢-1-R-咪唑并[1,2- a ]吡唑并[4,3 - e ]嘧啶-4（6 H）-用乙酸钠处理，得到8-亚甲基-1-R由于消除了碘化氢，得到了-7,8-二氢咪唑并[1,2- a ]吡唑并-[4,3 - e ]嘧啶-4（6 H）-。将8-亚甲基-1-R-7,8-二氢咪唑并[1,2- a ]吡唑并[4,3 - e ]嘧啶-4（6 H）-一转化为8-甲基-1-R-咪唑并[ 1,2- a ]吡唑并-[4,3- e] pyrimidin-4（5 H）-加热至熔点时为1。将8-亚甲基-1-苯基-7,8-二氢咪唑并[1,2- a ]吡唑并[4,3 - e ]嘧啶-4（6 H）-一异构化为线性稠合的6-甲基-1-苯基在硫酸中加热时，-1，8-二氢-4 H-咪唑并[1

  DOI：

  10.1134/s1070428011070165

文献信息

• Synthesis of new imidazo[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(6H)-one derivatives by iodocyclization of 6-alkenyl(alkynyl)-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-ones
  作者：A. V. Bentya、R. I. Vas’kevich、A. V. Turov、E. B. Rusanov、M. V. Vovk、V. I. Staninets

  DOI：10.1134/s1070428011070165

  日期：2011.7

  4-d]pyrimidin-4(5H)-ones reacted with iodine to give angularly fused 8-iodomethyl-7,8-dihydro-1-R-imidazo[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(6H)-ones which were treated with sodium acetate to obtain 8-methylidene-1-R-7,8-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazolo-[4,3-e]pyrimidin-4(6H)-ones as a result of elimination of hydrogen iodide. 8-Methylidene-1-R-7,8-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(6H)-ones were converted

  6-烯丙基（二烯丙基，丙-2-炔-1-基）氨基-1-R-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5 H）-与碘反应生成角熔融的8-碘甲基-将7,8-二氢-1-R-咪唑并[1,2- a ]吡唑并[4,3 - e ]嘧啶-4（6 H）-用乙酸钠处理，得到8-亚甲基-1-R由于消除了碘化氢，得到了-7,8-二氢咪唑并[1,2- a ]吡唑并-[4,3 - e ]嘧啶-4（6 H）-。将8-亚甲基-1-R-7,8-二氢咪唑并[1,2- a ]吡唑并[4,3 - e ]嘧啶-4（6 H）-一转化为8-甲基-1-R-咪唑并[ 1,2- a ]吡唑并-[4,3- e] pyrimidin-4（5 H）-加热至熔点时为1。将8-亚甲基-1-苯基-7,8-二氢咪唑并[1,2- a ]吡唑并[4,3 - e ]嘧啶-4（6 H）-一异构化为线性稠合的6-甲基-1-苯基在硫酸中加热时，-1，8-二氢-4 H-咪唑并[1