Phenylurethan des o-Toluylalkohol | 108716-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylurethan des o-Toluylalkohol
• 英文别名: <2-Methy-benzyl>-phenylurethan；phenyl-carbamic acid-(2-methyl-benzyl ester)；Carbanilsaeure-(2-methyl-benzylester)；Phenyl-carbamidsaeure-(2-methyl-benzylester)；(2-methylphenyl)methyl N-phenylcarbamate
• CAS: 108716-16-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: FDIZXSBSHZVNPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴甲基-2-甲基环己烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 Phenylurethan des o-Toluylalkohol
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Xylylenes. VIII. The Formation of Spiro-di-o-xylylene and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01465a045

文献信息

• Rare-Earth-Metal-Complex-Catalyzed Hydroalkoxylation and Tandem Hydroalkoxylation/Cyclohydroamination of Isocyanates: Synthesis of Carbamates and Oxazolidinones
  作者：Xiancui Zhu、Yawen Qi、Yuanqing Yang、Dianjun Guo、Zeming Huang、Lijun Zhang、Yun Wei、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03673

  日期：2022.2.21

  Novel N,N,N-tridentate β-diketiminato rare-earth-metal dialkyl complexes LRE(CH2SiMe3)2 [RE = Y (1a), Gd (1b), Yb (1c), Lu (1d); L = MeC(NDipp)CHC(Me)N(CH2)2NC4H8, where Dipp = 2,6-iPr2C6H3] have been conveniently synthesized by one step from reactions of the rare-earth-metal trialkyl complexes RE(CH2SiMe3)3(THF)2 (THF = tetrahydrofuran) with a pyrrolidine-functionalized β-diketiminate HL, and their

  新型 N,N,N-三齿 β-二酮亚氨基稀土金属二烷基配合物L RE(CH 2 SiMe 3 ) 2 [RE = Y ( 1a ), Gd ( 1b ), Yb ( 1c ), Lu ( 1d )；L = MeC(NDipp)CHC(Me)N(CH 2 ) 2 NC 4 H 8 , 其中 Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ] 由稀土反应一步合成-金属三烷基配合物 RE(CH 2 SiMe 3 ) 3 (THF)2 (THF = 四氢呋喃) 与吡咯烷官能化的 β-二酮亚胺 H L以及它们对异氰酸酯的加氢烷氧基化和串联加氢烷氧基化/环加氢胺化的催化行为已被描述。这些稀土金属催化剂在异氰酸酯的加氢烷氧基化中表现出高效率，在温和的反应条件下以相当低的催化剂负载量（0.04 mol%）提供多种N-烷基和N-芳基氨基甲酸酯衍生物。更重要的是，它们可以促进末端和内部炔丙醇与取代的芳基异
• CHURANOV S. S.; LOSEVA M. V.; UVAROVA T. N., BECTH. MOSK. YH-TA. XIMIYA <VMUK-A5>, 1975, 16, HO 3, 338-343
  作者：CHURANOV S. S.、 LOSEVA M. V.、 UVAROVA T. N.

  DOI：——

  日期：——
• The Chemistry of Xylylenes. VIII. The Formation of Spiro-di-o-xylylene and Related Compounds¹
  作者：L. A. Errede

  DOI：10.1021/ja01465a045

  日期：1961.2