1,4-dimethyl-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole | 113586-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,4-dimethyl-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole
• CAS: 113586-59-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: NBPQUIJBHYFCKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• [EN] FUSED BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018050684A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to fused bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及用于治疗和/或预防哺乳动物的药物制剂，特别是融合双环化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• [EN] GLP-1 RECEPTOR AGONIST, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GLP-1, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] GLP-1受体激动剂及其药物组合物和用途
  申请人：GUANGZHOU HENOVCOM BIOSCIENCE CO LTD

  公开号：WO2021259309A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  作为GLP-1受体激动剂的式(I)所示的杂芳基化合物、或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、区域异构体、氮氧化物、或混合物，和包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物或其药物组合物在制备治疗哺乳动物心血管代谢性疾病和相关病症的药物中的用途。所述化合物对GLP-1受体显示出优异的激动作用，具有非常好的开发前景。
• [EN] IMIDAZOTHIAZOLE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOTHIAZOLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 咪唑并噻唑类化合物、其药物组合物及其用途
  申请人：GUANGZHOU HENOVCOM BIOSCIENCE CO LTD

  公开号：WO2022100727A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  本发明提供了作为ATX(Autotaxin)抑制剂的一类新的咪唑并噻唑类化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗哺乳动物具有ATX(Autotaxin)表达增加的病理学特征的疾病，其中所述化合物具有式(I)所示结构，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、氮氧化物、代谢物、前药、或混合物，其中，R1a、R1c、R2、R3、R6、Cy、Y、Z和t均具有本发明所述定义。
• PHOSPHORUS CONTAINING OLIGOMERS AND POLYMERS
  申请人：EMPA Eidgenössische Materialprüfungs- und Forschungsanstalt

  公开号：EP3569641A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  The present invention exploits reactive organophosphorus compounds containing unsaturated vinyl groups, which can be used in a flexible and highly controlled manner to prepare various macromolecular derivatives either via radical reactions or via Michael addition with suitable nucleophiles. Based on the fact that secondary amine groups on the one hand and vinyl groups on the other hand can work as mutual linking sites, an arsenal of novel and useful addition products can be built up. By selecting the number of secondary amine sites and vinyl sites of the participating reaction partners, very different addition products can be formed. In particular, one can form either linear chain type macromolecules (i.e. linear oligomers or polymers) or highly crosslinked network polymers.

  本发明利用了含有不饱和乙烯基的活性有机磷化合物，可以通过自由基反应或与合适的亲核物进行迈克尔加成反应，以灵活和高度可控的方式制备各种大分子衍生物。由于仲胺基团和乙烯基基团可以相互作为连接位点，因此可以制备出大量新颖、有用的加成产物。通过选择参与反应伙伴的仲胺位点和乙烯基位点的数量，可以形成非常不同的加成产物。特别是，既可以形成线性链型大分子（即线性低聚物或聚合物），也可以形成高度交联的网络聚合物。