(4-propoxy-2-butynyl)dimethylamine | 99064-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-propoxy-2-butynyl)dimethylamine
• 英文别名: 4-Dimethylamino-1-propoxy-2-butin；dimethyl-(4-propoxy-but-2-ynyl)-amine；Dimethyl-(4-propoxy-but-2-inyl)-amin；1-Dimethylamino-4-propoxy-but-2-in；N,N-Dimethyl-4-propoxybut-2-yn-1-amine；N,N-dimethyl-4-propoxybut-2-yn-1-amine
• CAS: 99064-78-5
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: OTTVXQZDLGVCEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-propoxy-2-butynyl)dimethylamine 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl 2-oxo-3-propoxymethyl-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclodimerization of the Stevens Rearrangement Products from 4-Alkoxy-2-butynyl(alkoxycarbonylmethyl)dimethyl-ammonium Salts into Cyclohexene Derivatives

  摘要：

  4-Alkoxy-2-butynyl(alkoxycarbonyl)dimethylammonium salts undergo 3,2-Stevens rearrangement by the action of the corresponding sodium alkoxides. Hydrolysis of the rearrangement products with dilute hydrochloric acid gives 3-alkoxy-2-oxo-3-pentenoic acid esters which are converted into 3-methylene-2-oxo-4-pentenoates via 1,4-elimination of alcohol. [2+4]-Cyclodimerization of 3-methylene-2-oxo-4-pentenoates leads to 1,4-bis(alkoxalyl)-4-vinylcyclohexenes.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000045180.02568.65
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 (4-propoxy-2-butynyl)dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Guermont, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 386,389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mkryan,G.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 26 - 28
  作者：Mkryan,G.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Guermont, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 386,389
  作者：Guermont

  DOI：——

  日期：——
• Cyclodimerization of the Stevens Rearrangement Products from 4-Alkoxy-2-butynyl(alkoxycarbonylmethyl)dimethyl-ammonium Salts into Cyclohexene Derivatives
  作者：A. V. Babakhanyan、V. S. Ovsepyan、G. A. Panosyan、S. T. Kocharyan

  DOI：10.1023/b:rujo.0000045180.02568.65

  日期：2004.7

  4-Alkoxy-2-butynyl(alkoxycarbonyl)dimethylammonium salts undergo 3,2-Stevens rearrangement by the action of the corresponding sodium alkoxides. Hydrolysis of the rearrangement products with dilute hydrochloric acid gives 3-alkoxy-2-oxo-3-pentenoic acid esters which are converted into 3-methylene-2-oxo-4-pentenoates via 1,4-elimination of alcohol. [2+4]-Cyclodimerization of 3-methylene-2-oxo-4-pentenoates leads to 1,4-bis(alkoxalyl)-4-vinylcyclohexenes.