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4-Amino-3,5-dimethyl-tetrahydro-1,4-thiazin-1,1-dioxid
4-Amino-3,5-dimethyl-tetrahydro-1,4-thiazin-1,1-dioxid | 26475-42-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-3,5-dimethyl-tetrahydro-1,4-thiazin-1,1-dioxid
英文别名
3,5-dimethyl-1,1-dioxo-1λ
6
-thiomorpholin-4-ylamine;4-Amino-3,5-dimethyl-1lambda~6~,4-thiazinane-1,1-dione;3,5-dimethyl-1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-amine
CAS
26475-42-3
化学式
C
6
H
14
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
178.255
InChiKey
CMYRGXODRQTMHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
175-176 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
沸点:
341.5±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.175±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
聚合甲醛
、
4-Amino-3,5-dimethyl-tetrahydro-1,4-thiazin-1,1-dioxid
生成 N-(cyanomethyl)-N-(3,5-dimethyl-1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)nitrous amide
参考文献:
名称:
SCHONAFINGER, KARL;BEYERLE, RUDI;BOHN, HELMUT
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
di-1-propenyl sulfone
在
一水合肼
作用下, 生成
4-Amino-3,5-dimethyl-tetrahydro-1,4-thiazin-1,1-dioxid
参考文献:
名称:
Mikhailova,V.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 199 - 200
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bock; Haberkorn; Herlinger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1972, vol. 22, # 9, p. 1564 - 1569
作者:
Bock、Haberkorn、Herlinger、Mayer、Petersen
DOI:
——
日期:
——
SCHONAFINGER, KARL;BEYERLE, RUDI;BOHN, HELMUT
作者:
SCHONAFINGER, KARL、BEYERLE, RUDI、BOHN, HELMUT
DOI:
——
日期:
——
MIXAJLOVA V. N.; YUREVICH V. P.; BULAT A. D., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 1, 211-212
作者:
MIXAJLOVA V. N.、 YUREVICH V. P.、 BULAT A. D.
DOI:
——
日期:
——
MIXAJLOVA V. N.; EZHOVA L. A., LENINGR. IN-T COB. TORGOVLI, L.,(1987) 4S., ONIITEHXIM G. CHERKASSY 26.5.+
作者:
MIXAJLOVA V. N.、 EZHOVA L. A.
DOI:
——
日期:
——
US4937241A
申请人:
——
公开号:
US4937241A
公开(公告)日:
1990-06-26
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