phenyl(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methanol | 39949-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: phenyl(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methanol
• 英文别名: Tetrahydroisochinolyl-phenyl-carbinole
• CAS: 39949-72-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• mdl: MFCD19087823
• 分子量: 239.317
• InChiKey: ZAQZQKJGYHWKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium (benzyloxy(phenyl)methyl)trifluoroboranuide 、 benzyl 3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 triphenylmethyl perchlorate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到phenyl(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  实用的无金属C（sp3）？H功能化：结构上不同的α取代的N-苄基和N-烯丙基氨基甲酸酯的构建

  摘要：

  描述了一种实用的和普遍Ç 易于除去h的官能ñ -苄基和Ñ -烯丙基氨基甲酸酯，在环境温度下的宽范围的亲核试剂通过pH促进3 CClO 4。无金属反应具有出色的官能团耐受性，并且在N-氨基甲酸酯和亲核试剂（各种有机硼烷和CH化合物）方面都具有广阔的应用范围。展示了目标以及面向多样性的综合中的综合效用。

  DOI：

  10.1002/anie.201310193

文献信息

• Compounds and methods for modulation of estrogen receptors
  申请人：Signal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040082575A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds that modulate the estrogen receptor (ER) are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing the same. In a specific embodiment, the compounds are selective for ER-&bgr; over ER-&agr;. Methods are disclosed for modulating ER-&bgr; in cell and/or tissues expressing the same, including cells and/or tissue that preferentially ER-&bgr;. Methods for treating estrogen-related conditions are also disclosed, including conditions such as is breast cancer, testicular cancer, osteoporosis, endometriosis, cardiovascular disease, hypercholesterolemia, prostatic hypertrophy, prostatic carcinomas, obesity, hot flashes, skin effects, mood swings, memory loss, urinary incontinence, hairloss, cataracts, natureal hormonal imbalances, and adverse reproductive effects associated with exposure to environmental chemicals.

  本发明揭示了调节雌激素受体（ER）的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。在一个具体的实施例中，这些化合物对ER-β比ER-α具有选择性。揭示了在表达具有偏好ER-β的细胞和/或组织中调节ER-β的方法，包括治疗雌激素相关疾病的方法，例如乳腺癌、睾丸癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺增生、前列腺癌、肥胖、潮热、皮肤影响、情绪波动、记忆力下降、尿失禁、脱发、白内障、自然激素失衡以及与环境化学物质暴露相关的不良生殖影响。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATION OF ESTROGEN RECEPTORS
  申请人：SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1163225A1

  公开（公告）日：2001-12-19
• US6593322B1
  申请人：——

  公开号：US6593322B1

  公开（公告）日：2003-07-15
• US6686351B2
  申请人：——

  公开号：US6686351B2

  公开（公告）日：2004-02-03
• US7279489B2
  申请人：——

  公开号：US7279489B2

  公开（公告）日：2007-10-09