2,4-(CH3)2-C5F3N | 16857-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-(CH3)2-C5F3N
• 英文别名: 2,3,5-Trifluoro-4,6-dimethylpyridine
• CAS: 16857-74-2
• 化学式: C₇H₆F₃N
• 分子量: 161.127
• InChiKey: IPDIFKCTONBUEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到2,4-(CH3)2-C5F3N
  参考文献：
  名称：

  多氟杂环化合物—X：2,3,5,6-四氟-4-甲基吡啶及相关化合物

  摘要：

  四氟-4-甲基吡啶（I）中Me基团的氢原子比4-甲基吡啶具有弱得多的酸性，这是因为位置3和5上的氟原子具有Iπ效应。与4-甲基吡啶相比，其发生较不容易，并且可以将所得的二和三氯甲基-四氟吡啶水解为相应的醛和酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88036-6

文献信息

• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AS JANUS KINASE INHIBITOR
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP3466953A1

  公开（公告）日：2019-04-10

  The present invention provides the use of 3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile in the preparation of a medicament for use in the treatment of graft versus host disease.

  本发明提供了 3-环戊基-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]丙腈在制备用于治疗移植物抗宿主疾病的药物中的用途。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4, page 115 - 148
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as Janus kinase inhibitors
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP2343298B9

  公开（公告）日：2020-05-06
• Polyfluoroheterocyclic compounds—X
  作者：R.D. Chambers、B. Iddon、W.K.R. Musgrave、L. Chadwick

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88036-6

  日期：——

  The hydrogen atoms of the Me group in tetrafluoro-4-methylpyridine (I) are much less acidic than those of 4-picoline because of the Iπ effect of the fluorine atoms in positions 3 and 5. Free radical halogenation of the side chain of I occurs less readily than for 4-picoline and the resulting di- and trichloromethyl-tetrafluoropyridines can be hydrolysed to the corresponding aldehyde and acid.

  四氟-4-甲基吡啶（I）中Me基团的氢原子比4-甲基吡啶具有弱得多的酸性，这是因为位置3和5上的氟原子具有Iπ效应。与4-甲基吡啶相比，其发生较不容易，并且可以将所得的二和三氯甲基-四氟吡啶水解为相应的醛和酸。