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6-(2-氨基苯基)烟酸甲酯 | 885277-03-2

中文名称
6-(2-氨基苯基)烟酸甲酯
中文别名
——
英文名称
6-(2-Amino-phenyl)-nicotinic acid methyl ester
英文别名
methyl 6-(2-aminophenyl)pyridine-3-carboxylate
6-(2-氨基苯基)烟酸甲酯化学式
CAS
885277-03-2
化学式
C13H12N2O2
mdl
——
分子量
228.25
InChiKey
ALLZKESLYQKDHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 6-(2-oxocyclohexyl)nicotinate 在 乙烯 、 5%-palladium/activated carbon 、 ammonium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以90 %的产率得到6-(2-氨基苯基)烟酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    2-(吡啶-2-基)苯酚和2-(吡啶-2-基)苯胺的合成
    摘要:
    在此,我们报告了一种由 Pd/C-乙烯体系催化的 2-(吡啶-2-基)苯酚和 2-(吡啶-2-基)苯胺的新合成策略。起始原料2-(吡啶-2-基)环己-1-酮可以通过取代的吡啶N-氧化物和环己酮的反应容易地制备。该方法最有用的特点是,2-(吡啶-2-基)苯酚和2-(吡啶-2-基)苯胺都可以使用相同的化合物作为起始材料轻松独立合成,只需添加或不添加氮源。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00423
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文献信息

  • Synthesis of 2-(Pyridin-2-yl)phenols and 2-(Pyridin-2-yl)anilines
    作者:Keigo Miki、Katsumi Maeda、Ryosuke Matsubara、Masahiko Hayashi
    DOI:10.1021/acs.joc.4c00423
    日期:2024.4.19
    we report a new synthetic strategy for 2-(pyridin-2-yl)phenols and 2-(pyridin-2-yl)anilines catalyzed by a Pd/C–ethylene system. The starting materials, 2-(pyridin-2-yl)cyclohexan-1-ones, can be easily prepared by the reaction of substituted pyridine N-oxide and cyclohexanones. The most useful feature of this method is that both 2-(pyridin-2-yl)phenols and 2-(pyridin-2-yl)anilines are easily synthesized
    在此,我们报告了一种由 Pd/C-乙烯体系催化的 2-(吡啶-2-基)苯酚和 2-(吡啶-2-基)苯胺的新合成策略。起始原料2-(吡啶-2-基)环己-1-酮可以通过取代的吡啶N-氧化物和环己酮的反应容易地制备。该方法最有用的特点是,2-(吡啶-2-基)苯酚和2-(吡啶-2-基)苯胺都可以使用相同的化合物作为起始材料轻松独立合成,只需添加或不添加氮源。
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