4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxamide | 33359-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxamide
• 英文别名: 4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid amide；4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide；4-Oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide
• CAS: 33359-76-1
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• 分子量: 189.173
• InChiKey: JKOKNGJSLCNFKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-Tetrazolo-5,6,7,8-substituted-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones

  摘要：

  提供了一系列可选替代的3-(1H-四唑-5-基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮类化合物，用作抑制过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径展现抗过敏活性。

  公开号：

  US04122274A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 、 ammonium hydroxide 、 乙醇 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PODANYI B.; HERMECZ ISTVAN; HORVATH A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 15, 2988-2994

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocycle carboxamides as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020025960A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I1，可作为抗病毒药物，特别是用作抗疱疹病毒家族的药物。
• [EN] THIAZOLO(3,2-A) PYRIMIDINONE AND OTHER HETEROBICYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN MEDICAL THERAPY<br/>[FR] THIAZOLO(3,2-A)PYRIMIDINONE ET AUTRES COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES DE PYRIMIDINONE POUR UTILISATION À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017040879A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention provides heterobicyclic pyrimidinone compounds such as thiazolo[3,2-a]pyrimidinone compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary heterobicyclic pyrimidinone compounds described herein include 5-oxo- 2,3-dihydro-5H-hiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxarnide compounds.

  该发明提供了异双环嘧啶酮化合物，例如噻唑并[3,2-a]嘧啶酮化合物，含有这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗医学疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例异双环嘧啶酮化合物包括5-氧代-2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酰胺化合物。
• 3-Tetrazolo-5,6,7,8-substituted-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04122274A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  A novel series of optionally substituted 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds exhibit antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.

  提供了一系列可选替代的3-(1H-四唑-5-基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮类化合物，用作抑制过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径展现抗过敏活性。
• 4-Oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-carbonsäureamid-Derivate, deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittelpräparate und deren Herstellung
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0326981A3

  公开（公告）日：1991-03-13

  Die Erfindung betrifft neue 4-Oxo-4H-pyrido[1,2-a]­pyrimidin-3-carbonsäure-Derivate der allgemeinen Formel (I) worin R für Alkylgruppe mit 1-12 Kohlenstoffatomen steht, die gegebenenfalls durch Alkoxycarbonylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen substituiert sein kann, fer­ner Cycloalkylgruppe mit 3-9 Kohlenstoffatomen, Ada­mantylgruppe oder gegebenenfalls substituierte Phenylgruppe bedeutet, R¹ für Wasserstoff oder Alkylgruppe mit 1-4 Kohlen­stoffatomen steht oder R und R¹ zusammen eine Kette der Formel -(CH₂)n- bilden, worin n für 4, 5 oder 6 steht, R² für Wasserstoff, Halogen oder Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen und R³ für Wasserstoff oder Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoff­atomen steht, während die Bedeutung von m 0 oder 1 ist.Die Verbindungen sind gastroprotektiv wirksam. Sie werden in Analogie zu bekannten Verfahren hergestellt.

  本发明涉及通式（I）的新型 4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸衍生物 其中 R 代表具有 1-12 个碳原子的烷基，可任选被具有 1-4 个碳原子的烷氧羰基、具有 3-9 个碳原子的环烷基、金刚烷基或任选取代的苯基取代、 R¹ 代表氢或具有 1-4 个碳原子的烷基，或 R 和 R¹ 共同形成式 -(CH₂)n- 的链，其中 n 为 4、5 或 6、 R² 代表氢、卤素或 1-4 个碳原子的烷基，以及 R³ 代表氢或 1-4 个碳原子的烷基，而 m 的含义是 0 或 1 这些化合物具有保护胃黏膜的作用。它们的生产工艺与已知工艺类似。
• Compounds and compositions for inhibiting the activity of SHP2
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10934285B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y1, Y2, R1, R2 and R3 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及式 I 的化合物：其中 Y1、Y2、R1、R2 和 R3 在发明概述中定义；能够抑制 SHP2 的活性。本发明进一步提供了制备本发明化合物的工艺、包含此类化合物的药物制剂以及使用此类化合物和组合物治疗与 SHP2 活性异常有关的疾病或紊乱的方法。