[2-(2-ethylhexyl)-9H-fluoren-9-yl]methyl 4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate | 945842-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [2-(2-ethylhexyl)-9H-fluoren-9-yl]methyl 4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: [2-(2-ethylhexyl)-9H-fluoren-9-yl]methyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 945842-92-2
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₃
• 分子量: 435.607
• InChiKey: NTYXRXXWDVASPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-ethylhexyl)-9H-fluoren-9-yl]methyl 4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 生成 bis{[2-(2-ethylhexyl)-9H-fluoren-9-yl]methyl} 7,11,18,21-tetraoxa-3,15-diazatrispiro[5.2.2.5.2.2]henicosane-3,15-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mio- 和 Dio-Fmoc - 两个改进的 Fmoc 保护基团促进溶解

  摘要：

  开发了两种新型 Fmoc 衍生保护基团，Mio-Fmoc 和 Dio-Fmoc，它们导致相应衍生物在大多数有机溶剂中的溶解度显着提高。此外，强调了这些基团在固相肽合成中的适用性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949632
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 2-(2-ethylhexyl)fluorene-9-methyl chloroformate 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 [2-(2-ethylhexyl)-9H-fluoren-9-yl]methyl 4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mio- 和 Dio-Fmoc - 两个改进的 Fmoc 保护基团促进溶解

  摘要：

  开发了两种新型 Fmoc 衍生保护基团，Mio-Fmoc 和 Dio-Fmoc，它们导致相应衍生物在大多数有机溶剂中的溶解度显着提高。此外，强调了这些基团在固相肽合成中的适用性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949632

文献信息

• Mio- and Dio-Fmoc - Two Modified Fmoc Protecting Groups Promoting Solubility
  作者：Pablo Wessig、Sylvia Czapla、Kristian Möllnitz、Jutta Schwarz

  DOI：10.1055/s-2006-949632

  日期：2006.9

  Two novel Fmoc-derived protecting groups, Mio-Fmoc and Dio-Fmoc, were developed, which cause dramatically enhanced solubility of the corresponding derivatives in most organic solvents. Furthermore, the suitability of these groups in solid-phase peptide synthesis was highlighted.

  开发了两种新型 Fmoc 衍生保护基团，Mio-Fmoc 和 Dio-Fmoc，它们导致相应衍生物在大多数有机溶剂中的溶解度显着提高。此外，强调了这些基团在固相肽合成中的适用性。
• Oligospiroketals as Novel Molecular Rods
  作者：Pablo Wessig、Kristian Möllnitz、Christiane Eiserbeck

  DOI：10.1002/chem.200700108

  日期：2007.6.4

  A modular approach for the synthesis of molecular rods based on oligospiroketals has been developed. The strategy relies on different terminal and intermediate segments, which are joined by ketal formation between ketones and diols. For this purpose it was necessary to develop a new ketalization method to circumvent some problems related with the established methods. The terminal segments are either

  已经开发了一种基于寡螺酮体的分子棒合成的模块化方法。该策略依赖于不同的末端和中间链段，它们通过在酮和二醇之间的缩酮形成而结合在一起。为此，有必要开发一种新的缩酮化方法，以避开与已建立方法有关的一些问题。末端链段衍生自4-哌啶酮或4-氧代环己烷羧酸，而中间链段位于季戊四醇和环己烷-1,4-二酮上。已经制备并表征了一系列三螺（14-18），六螺（19）和壬螺（20）化合物。从这些中我们认识到，如果连接七个以上的环，则必须使用溶解度增强基团。