6,6′-{(2-(dimethylamino)ethyl azanediyl)bis(methylene)}bis(2-methoxy-4-methylphenol) | 1620325-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6,6′-{(2-(dimethylamino)ethyl azanediyl)bis(methylene)}bis(2-methoxy-4-methylphenol)
• 英文别名: 6,6'-{(2-(Dimethylamino) ethylazanediyl)bis(methylene)}bis(2-methoxy-4-methylphenol)；2-[[2-(dimethylamino)ethyl-[(2-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)methyl]amino]methyl]-6-methoxy-4-methylphenol
• CAS: 1620325-37-2
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₄
• 分子量: 388.507
• InChiKey: DVZLUGDIXDYHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 6,6′-{(2-(dimethylamino)ethyl azanediyl)bis(methylene)}bis(2-methoxy-4-methylphenol) 以 丙醇 为溶剂， 反应 0.01h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [ONON]型钛（IV）双螯合物在醇溶剂中的简易合成及抗肿瘤活性评价

  摘要：

  通过使用正丙醇作为溶剂并使用 H 2 O 进行分离的高效方案，合成了由 2,6-吡啶二羧酸稳定的新型抗肿瘤二氨基-双-（苯酚）[ONON] 型钛(IV)配合物。总共合成了 20 种 [ONON] 型和 2 种 Salan Ti (IV)双螯合配合物，产率从 68% 到 96%。使用 Ti(O i Pr) 4或 TiCl 4作为起始材料，所有反应都可以在 80 °C 的 1.5 分钟内完成。与 Salan Ti 相比，大多数 [ONON] 型 Ti (IV)复合物对 Hep G2 细胞表现出选择性增强的抑制活性 （四）配合物。其中，2t (IC 50 : 0.15 ± 0.1 μM)对Hep G2细胞的抑制活性比 顺铂( IC 50 : 12.4 ± 1.2 μM)增强约80倍。[ONON] 型 Ti (IV)配合物在存在大量水性介质的情况下缓慢释放无毒的酚酸配体，并且基于金属摄取分析提出了这些

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2022.111925
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-甲氧基-4-甲基苯酚 、 N,N-二甲基乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,6′-{(2-(dimethylamino)ethyl azanediyl)bis(methylene)}bis(2-methoxy-4-methylphenol)
  参考文献：
  名称：

  [ONON]型钛（IV）双螯合物在醇溶剂中的简易合成及抗肿瘤活性评价

  摘要：

  通过使用正丙醇作为溶剂并使用 H 2 O 进行分离的高效方案，合成了由 2,6-吡啶二羧酸稳定的新型抗肿瘤二氨基-双-（苯酚）[ONON] 型钛(IV)配合物。总共合成了 20 种 [ONON] 型和 2 种 Salan Ti (IV)双螯合配合物，产率从 68% 到 96%。使用 Ti(O i Pr) 4或 TiCl 4作为起始材料，所有反应都可以在 80 °C 的 1.5 分钟内完成。与 Salan Ti 相比，大多数 [ONON] 型 Ti (IV)复合物对 Hep G2 细胞表现出选择性增强的抑制活性 （四）配合物。其中，2t (IC 50 : 0.15 ± 0.1 μM)对Hep G2细胞的抑制活性比 顺铂( IC 50 : 12.4 ± 1.2 μM)增强约80倍。[ONON] 型 Ti (IV)配合物在存在大量水性介质的情况下缓慢释放无毒的酚酸配体，并且基于金属摄取分析提出了这些

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2022.111925

文献信息

• Hexanuclear, Heterometallic, Ni₃Ln₃ Complexes Possessing O-Capped Homo- and Heterometallic Structural Subunits: SMM Behavior of the Dysprosium Analogue
  作者：Joydeb Goura、Rogez Guillaume、Eric Rivière、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1021/ic403090z

  日期：2014.8.4

  x = 20, y = 6, z = 9.5; and for 5, w = 0, x = 3, y = 2, z = 3]. The molecular structure of these complexes reveals the presence of a monocationic hexanuclear derivative containing one perchlorate counteranion. The asymmetric unit of each of the hexanuclear derivatives comprises the dinuclear motif [NiLn(L)(μ3-O)(μ3-OH)(μ-Piv)]. The cation contains three interlinked O-capped clusters: one LnIII3O and

  异质施主螯合曼尼希碱配体6,6'-（2-（二甲基氨基）乙基氮杂二基）双（亚甲基）}双（2-甲氧基-4-甲基苯酚）与Ni（ClO 4）2 ·6H 2 O和镧盐（Dy（III）（1）; b（III）（2）；d（III）（3）; Ho（III）（4）; 和Er（III）（5）]在三乙胺和新戊酸的存在，得到了一系列杂金属六核的Ni（II）-Ln（III）配位化合物的，[倪3 LN 3（μ 3 -O）（μ 3 - OH）3（L）3（μ-OOCCMe 3）3]·（ClO 4）· w CH 3 CN· x CH 2 Cl 2 · y CH 3 OH· z H 2 O [对于1，w＝ 8，x＝ 3，y＝ 0，z＝ 5.5；（式中，w＝ 8，x＝ 3，y＝ 0，z＝ 5.5。对于2，w = 0，x = 5，y = 0，z = 6.5; 对于3，w = 15，x = 18，y = 3，z = 7.5; 对于4，w
• Hexanuclear 3d–4f Neutral Co^II₂Ln^III₄ Clusters: Synthesis, Structure, and Magnetism
  作者：Joydeb Goura、Amit Chakraborty、James P. S. Walsh、Floriana Tuna、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b00588

  日期：2015.7.1

  complexes comprises of a nonplanar arrangement of lanthanide ions bridged by two μ3-OH ligands. This tetranuclear motif is connected to the CoII ions by two μ3-OH ligands. The overall structure contains four interlinked incomplete cubic subunits (two CoIILnIII2O4 and two LnIII3O4) that are connected to each other by the sharing of two LnIII ions. The lanthanide centers are eight-coordinate (distorted trigonal-dodecahedron)

  多位配位配体6,6'-（2-（二甲氨基）乙基氮杂二烷基）双（亚甲基）}双（2-甲氧基-4-甲基苯酚）（LH 2）与Ln III盐的顺序反应（Ln = Gd ，铽，镝）和Co（CLO 4）2 ·6H 2 ö在三乙胺和在得到的一系列同构异金属六核的Co环境条件新戊酸（PIVH）存在II / LN III复合物与通式[CO II 2 LN 4（μ 3 -OH）4（L）2（PIV）8（μ-OH 2）]·瓦特CH3 C· x CH 2 Cl 2 · y CH 3 OH· z H 2 O（1：Ln = Gd，w = 5，x = 2，y = 0，z = 2; 2：Ln = Tb，w = 7 ，x = 4，y = 2，z = 0；3：Ln = Dy；w = 4，x = 2，y = 2，z = 0）。化合物1和3在单斜晶系中结晶，空间群P 2 1 / n（Z = 4），而化合物2在P 2 / n中结晶（Z
• Heterometallic Zn₃ Ln₃ Ensembles Containing (μ₆ -CO₃ ) Ligand and Triangular Disposition of Ln³⁺ ions: Analysis of Single-Molecule Toroic (SMT) and Single-Molecule Magnet (SMM) Behavior
  作者：Joydeb Goura、Enrique Colacio、Juan Manuel Herrera、Elizaveta A. Suturina、Ilya Kuprov、Yanhua Lan、Wolfgang Wernsdorfer、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1002/chem.201703842

  日期：2017.11.21

  toroics (SMTs) with almost zero total magnetic moment. Micro‐SQUID measurements on the Dy3+ counterpart show hysteresis loops below 3 K that have an S‐shape, with large coercive fields opening upon cooling. This behavior is typical of a single molecule magnet (SMM) with very slow zero‐field relaxation. At around ±0.35 T, the loops have a broad step, which is due to a direct relaxation process and corresponds

  由多价曼尼希碱配体6,6'-[2-（二甲基氨基）乙基氮杂二氮杂基]组装了两个具有金属离子双三角拓扑结构的新的杂金属Zn 3 Ln 3（Ln 3+ = Dy，Tb）配合物。 ]双（亚甲基）}双（2-甲氧基-4-甲基苯酚）（H 2 L）借助大气CO 2固定原位生成的碳酸盐配体。理论计算表明这些络合物中Ln 3+离子的轴向基态，其局部磁矩几乎与Ln 3+共面且切向定义等边三角形的原子。因此，可以将它们视为总磁矩几乎为零的单分子环铁（SMT）。在Dy 3+上进行的Micro-SQUID测量显示，磁滞回线在3 K以下呈S形，冷却时会打开大的矫顽场。这种现象是具有非常缓慢的零场弛豫的单分子磁体（SMM）的典型现象。在大约±0.35 T时，回路具有宽阔的台阶，这是由于直接的松弛过程所致，并且对应于磁化松弛的加速，这也在从交流电的该磁场中观察到磁化率测量。模拟表明，宽步对应于自旋手性Kramers双峰与