(1R,4S,5S)-2-Benzyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one | 191719-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,4S,5S)-2-Benzyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• 英文别名: (1R,4S,5S)-2-benzyl-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• CAS: 191719-78-5
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂Si
• 分子量: 331.53
• InChiKey: BBGRJWRJVBIICY-IKGGRYGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5S)-2-Benzyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2R,4S,5S)-2-Benzyl-5-hydroxy-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis Of Monohydroxylated 2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ones.

  摘要：

  Oxymercuration/demercuration of 2-benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one (1) and biohydroxylation of the corresponding saturated lactam (-)-(8) are compared as methods for the preparation of monohydroxylated 2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ones. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00217-5
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-2-azabicyclo<2.2.1>hept-5-en-3-one 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 作用下， 生成 (1R,4S,5S)-2-Benzyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis Of Monohydroxylated 2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ones.

  摘要：

  Oxymercuration/demercuration of 2-benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one (1) and biohydroxylation of the corresponding saturated lactam (-)-(8) are compared as methods for the preparation of monohydroxylated 2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ones. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00217-5

文献信息

• Synthesis Of Monohydroxylated 2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ones.
  作者：Christopher F Palmer、Ben Webb、Susan Broad、Sharon Casson、Raymond McCague、Andrew J Willetts、Stanley M Roberts

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00217-5

  日期：1997.5

  Oxymercuration/demercuration of 2-benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one (1) and biohydroxylation of the corresponding saturated lactam (-)-(8) are compared as methods for the preparation of monohydroxylated 2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ones. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.