(1R,2R,4S,5S)-2-Benzyl-5-hydroxy-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one | 91290-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,2R,4S,5S)-2-Benzyl-5-hydroxy-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• 英文别名: (1R,4S,5S)-2-Benzyl-5-hydroxy-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• CAS: 91290-06-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: ZVUCUYLKJSPNQK-WOPDTQHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4S,5S)-2-Benzyl-5-hydroxy-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one 生成 (1R,2R,4S)-2-Benzyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  d'un aza-2双环[2.2.1]庚烷的生物羟基化

  摘要：

  2-氮杂双环[2.2.1]庚烷环系统的5-exo位置的球孢白僵菌的生物羟基化作用产生了碳环2-脱氧核苷的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80133-7
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5S)-2-Benzyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2R,4S,5S)-2-Benzyl-5-hydroxy-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis Of Monohydroxylated 2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ones.

  摘要：

  Oxymercuration/demercuration of 2-benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one (1) and biohydroxylation of the corresponding saturated lactam (-)-(8) are compared as methods for the preparation of monohydroxylated 2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ones. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00217-5