(S)-2-Benzyloxy-hexanoic acid | 97588-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxy-hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-phenylmethoxyhexanoic acid
• CAS: 97588-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: PLOXZQIWJRGJPZ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-Benzyloxy-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过手性-（苄氧基乙酰基）-2,5-双（甲氧基甲氧基甲基）吡咯烷的烷基化高效合成α-羟基酸

  摘要：

  锂化的-（苄氧基乙酰基）-2,5-双（甲氧基甲氧基甲基）-吡咯烷的烷基化以高的立体选择性（≥96％de）进行，随后烷基化产物的转化产生了合成上有用的α-苄氧基酸或高α-羟基酸对映体纯度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94889-5

文献信息

• Preparation of optically active 2-thienylcarbinols by kinetic resolution using the Sharpless reagent
  作者：Yasunori Kitano、Masato Kusakabe、Yuichi Kobayashi、Fumie Sato

  DOI：10.1021/jo00265a055

  日期：1989.2
• MULZER, J.;ANGERMANN, A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 28, 2843-2846
  作者：MULZER, J.、ANGERMANN, A.

  DOI：——

  日期：——
• ENOMOTO, MASAYUKI;ITO, YOSHIO;KATSUKI, TSUTOMU;YAMAGUCHI, MASARU, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 10, 1343-1344
  作者：ENOMOTO, MASAYUKI、ITO, YOSHIO、KATSUKI, TSUTOMU、YAMAGUCHI, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• A highly effective asymmetric synthesis of α-hydroxy acids by alkylation of chiral -(benzyloxyacetyl)--2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine
  作者：Masayuki Enomoto、Yoshio Ito、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94889-5

  日期：1985.1

  Alkylation of lithiated -(benzyloxyacetyl)--2,5-bis(mehtoxyymethoxymethyl)- pyrrolidine proceeded with high stereoselectivity (≥96% de) and subsequent transformations of the alkylated products gave synthetically useful α-benzyloxy acids or α-hydroxy acids of high enantiomeric purity.

  锂化的-（苄氧基乙酰基）-2,5-双（甲氧基甲氧基甲基）-吡咯烷的烷基化以高的立体选择性（≥96％de）进行，随后烷基化产物的转化产生了合成上有用的α-苄氧基酸或高α-羟基酸对映体纯度。