4-cyclohexyloxy-6-[1-(phenylamino)ethyl]-7-methylpterin | 1254938-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 4-cyclohexyloxy-6-[1-(phenylamino)ethyl]-7-methylpterin
• 英文别名: 6-(1-Anilinoethyl)-4-cyclohexyloxy-7-methylpteridin-2-amine；6-(1-anilinoethyl)-4-cyclohexyloxy-7-methylpteridin-2-amine
• CAS: 1254938-84-5
• 化学式: C₂₁H₂₆N₆O
• 分子量: 378.477
• InChiKey: ZMVBXSVKEHCDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexyloxy-6-[1-(phenylamino)ethyl]-7-methylpterin 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-amino-7-methyl-6-[1-(phenylamino)ethyl]pteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-乙酰蝶啶还原胺化为 6-N-芳基氨基乙基蝶啶

  摘要：

  摘要 6-乙酰基-7-甲基蝶啶衍生物 2 和 3（lumazine 和蝶呤）分别转化为 6-[1-(芳氨基)乙基]蝶啶衍生物 8 和 7，通过与对位取代的逐步反应，产率良好至中等。使用路易斯酸催化剂通过亚胺中间体生成苯胺，然后用四氢硼酸钠处理。起始乙酰蝶啶的一步还原胺化也在 2-甲基吡啶-硼烷络合物的存在下以令人满意的产率进行。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0046
• 作为产物：
  描述：

  4-(cyclohexyloxy)-7-methyl-6-[1-(phenylimino)ethyl]pterin 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化锆(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到4-cyclohexyloxy-6-[1-(phenylamino)ethyl]-7-methylpterin
  参考文献：
  名称：

  6-乙酰蝶啶还原胺化为 6-N-芳基氨基乙基蝶啶

  摘要：

  摘要 6-乙酰基-7-甲基蝶啶衍生物 2 和 3（lumazine 和蝶呤）分别转化为 6-[1-(芳氨基)乙基]蝶啶衍生物 8 和 7，通过与对位取代的逐步反应，产率良好至中等。使用路易斯酸催化剂通过亚胺中间体生成苯胺，然后用四氢硼酸钠处理。起始乙酰蝶啶的一步还原胺化也在 2-甲基吡啶-硼烷络合物的存在下以令人满意的产率进行。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0046

文献信息

• Reductive amination of 6-acetylpteridine to 6-<i>N</i>-arylaminoethylpteridine
  作者：Yasuhiro Kuroda、Kazuhiro Isarai、Shizuaki Murata

  DOI：10.1515/hc-2012-0046

  日期：2012.8.1

  converted to 6-[1-(arylamino)ethyl]pteridine derivatives 8 and 7, respectively, in good to moderate yields by stepwise reactions with p-substituted anilines via imine intermediates using a Lewis acid catalyst followed by treatment with sodium tetrahydroborate. The one-step reductive amination of the starting acetylpteridine also proceeded in the presence of 2-picoline-borane complex in satisfactory yield

  摘要 6-乙酰基-7-甲基蝶啶衍生物 2 和 3（lumazine 和蝶呤）分别转化为 6-[1-(芳氨基)乙基]蝶啶衍生物 8 和 7，通过与对位取代的逐步反应，产率良好至中等。使用路易斯酸催化剂通过亚胺中间体生成苯胺，然后用四氢硼酸钠处理。起始乙酰蝶啶的一步还原胺化也在 2-甲基吡啶-硼烷络合物的存在下以令人满意的产率进行。