4-Phenyl-1-(1-naphthyl)butenin | 61172-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Phenyl-1-(1-naphthyl)butenin
• 英文别名: 1-[(E)-4-phenylbut-3-en-1-ynyl]naphthalene
• CAS: 61172-17-6
• 化学式: C₂₀H₁₄
• 分子量: 254.331
• InChiKey: ZIYALWRVHRMTMG-NYYWCZLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-1-(1-naphthyl)butenin 在 乙醇 、 C₃₂H₄₀ClIrNP 、 叔丁胺 作用下， 反应 36.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化选择性反式半氢化 1,3-烯炔与乙醇：获得 (E,E)-1,4-二芳基丁二烯

  摘要：

  使用新的 (PCN)Ir 配合物作为预催化剂和t BuNH 2作为助催化剂，开发了以乙醇为氢源的 1,3-烯炔的反式半氢化反应。该催化剂体系以高产率和立体选择性提供了一种高效且原子经济地获得不对称 ( E , E )-1,4-二芳基丁二烯的途径。监测过程显示，1,3-烯炔的三键顺式半氢化（形成 ( E , Z )-丁二烯）和 ( E , Z ) 到-( E , E ) 异构化形成( , _E )-丁二烯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02327
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,3-diethoxy-prop-1-ynyl)-naphthalene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Phenyl-1-(1-naphthyl)butenin
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基丁烯炔的合成及光谱性质

  摘要：

  已经合成了几种新的二芳基丁烯炔，并描述了nmr和uv光谱的分析。对于平面反式异构体，发现构型偏爱于1-（α-萘基）-，而不是1-（β-萘基）-4-芳基丁烯。在C-1连接到较大芳基的α-或β-位置的化合物之间也发现了这种差异。

  DOI：

  10.1039/p29760001104