6-methyl-1-phenyl-2-oxa-3,4-benzobicyclo<3.2.0>heptan-7-one | 99477-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 6-methyl-1-phenyl-2-oxa-3,4-benzobicyclo<3.2.0>heptan-7-one
• 英文别名: 1-Methyl-2a-phenyl-1,7b-dihydrocyclobuta[b][1]benzofuran-2-one
• CAS: 99477-35-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: XETGBQBYIUCRJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-Diethyl-2-phenyl-2-[((E)-2-propenyl)-phenoxy]-acetamide 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 水 作用下， 生成 6-methyl-1-phenyl-2-oxa-3,4-benzobicyclo<3.2.0>heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [2 + 2] cycloadditions of ketene iminium salts to carbon-carbon double bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a020

文献信息

• A New Preparation of Ketenes for Intramolecular Cycloadditions
  作者：William T. Brady、Alan P. Marchand、Y. Frank Giang、An-Hsiang Wu

  DOI：10.1055/s-1987-27959

  日期：——

  A new preparation of ketenes for intramolecular cycloadditions involves a one-pot synthesis from the appropriate carboxylic acid to the ketene cycloaddition product. A tosylate leaving group rather than the conventional halide ion provides several advantages.

  用于分子内环加成的烯酮的新制备涉及从合适的羧酸到烯酮环加成产物的一锅合成。 与传统的卤化物离子相比，甲苯磺酸盐离去基团具有多种优点。
• Intramolecular [2 + 2] ketene cycloadditions. Synthesis of isoflavones and 3-aroylbenzofurans
  作者：William T. Brady、Yi Qi Gu

  DOI：10.1021/jo00242a002

  日期：1988.4
• Intramolecular (2 + 2) cycloadditions of phenoxyketenes
  作者：William T. Brady、Y. Frank Giang

  DOI：10.1021/jo00225a039

  日期：1985.12
• BRADY, W. T.;GIANG, Y. F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5177-5179
  作者：BRADY, W. T.、GIANG, Y. F.

  DOI：——

  日期：——
• BRADY, WILLIAM T.;GU, YI-QI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1353-1356
  作者：BRADY, WILLIAM T.、GU, YI-QI

  DOI：——

  日期：——