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4-bromo-N-(1-naphtyl)phthalimide | 82104-04-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-bromo-N-(1-naphtyl)phthalimide
英文别名
5-bromo-2-(naphthalen-1-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;5-bromo-2-naphthalen-1-ylisoindole-1,3-dione
4-bromo-N-(1-naphtyl)phthalimide化学式
CAS
82104-04-9
化学式
C18H10BrNO2
mdl
——
分子量
352.187
InChiKey
PKPPGZPEUPJIOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-N-(1-naphtyl)phthalimidecopper(l) iodide四(三苯基膦)钯potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 7-[2-(2-Naphthalen-1-yl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)ethynyl]-2,1,3-benzothiadiazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Electron-accepting π-Conjugated Systems Based on Cyclic Imide and Cyano-substituted Benzothiadiazole for Non-fullerene Organic Photovoltaics
    摘要:
    为了开发有机半导体用于有机光伏中的受体材料,我们合成了新的由环酰胺和氰基取代的苯并噻二唑组成的π-共轭化合物。我们研究了这些化合物的光物理和电化学性质以及半导体性能。
    DOI:
    10.1246/cl.150072
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴邻苯二甲酸酐1-萘胺 以75%的产率得到4-bromo-N-(1-naphtyl)phthalimide
    参考文献:
    名称:
    El-Sharief, A. M. Sh.; Hammad, N.E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1039 - 1042
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • EL-SHARIEF, A. M. SH.;HAMMAD, N. E., INDIAN J. CHEM., 1982, 20, N 12, 1039-1042
    作者:EL-SHARIEF, A. M. SH.、HAMMAD, N. E.
    DOI:——
    日期:——
  • EL-SHARIEF, A. M. SH.;ELD, F. A., EGYPT. J. CHEM., 1982, 25, N 5, 463-470
    作者:EL-SHARIEF, A. M. SH.、ELD, F. A.
    DOI:——
    日期:——
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