rac-4-trifluoromethyl-benzenesulfonic acid (4-nitro-benzyl)-(2-oxo-azepan-3-yl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-4-trifluoromethyl-benzenesulfonic acid (4-nitro-benzyl)-(2-oxo-azepan-3-yl)-amide
• 英文别名: Rac-4-trifluoromethyl-benzenesulfonic acid (4-nitro-benzyl)-(2-oxo-azepan-3-yl)-amide；N-[(4-nitrophenyl)methyl]-N-(2-oxoazepan-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃N₃O₅S
• 分子量: 471.457
• InChiKey: XXNOUCPHLDHTKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-4-trifluoromethyl-benzenesulfonic acid (4-nitro-benzyl)-(2-oxo-azepan-3-yl)-amide 在 钯 ethyl acetate heptane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield a yellowish solid (1.2 g, 61%)的产率得到rac-4-Trifluoromethyl-benzenesulfonic acid (4-amino-benzyl)-(2-oxo-azepan-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物，其中R1，R2，R3，R4，R2'，R3'，R4'，R5和X为规范中定义的—CHR—。本发明还提供药学上可接受的酸加盐、光学纯对映体、外消旋体和这些化合物的差向异构体混合物。本发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。

  公开号：

  US20060014945A1