6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 | 1160790-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶
• 中文别名: [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-硼酸频哪醇酯；9-氮杂吲哚-5-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1160790-18-0
• 化学式: C₁₂H₁₆BN₃O₂
• 分子量: 245.089
• InChiKey: QXPSJGKDBGYOEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-114°C
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 在 potassium phosphate 、 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SALT FORM AND CRYSTAL FORM OF A2A RECEPTOR ANTAGONIST AND PREPARATION METHOD THEREFOR

  摘要：

  提供了一种腺苷A2A受体拮抗剂的盐形和晶体形式以及其制备方法。还提供了盐形或晶体形式在制备A2A受体相关疾病药物中的应用，盐形中的马来酸盐具有公式（I）的结构。

  公开号：

  US20220185825A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-bromopyrid-2-yl)formamidoxime 在 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES
  [ZH] 咪唑类化合物、其药物组合物及其用途

  摘要：

  作为TGF-β抑制剂，尤其是作为TGFβR-1抑制剂的一类新的咪唑类化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物预防和/或治疗TGF-β介导或涉及TGF-β的疾病、病症、或病况，其中所述化合物具有式(I)所示结构，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、区域异构体、氮氧化物、或混合物：其中，X1、X2、R1、W和Z均具有所述定义。

  公开号：

  WO2022184000A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE
  申请人：AMPLYX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020247804A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Described herein are heterocycle substituted pyridine derivative antifungal agents and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of fungal diseases and infections.

  本文描述了杂环取代吡啶衍生物抗真菌药剂和包含该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗真菌病和感染是有用的。
• 吡唑并环类化合物，包含其的药物组合物，其制备方法及其用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN112694477A

  公开（公告）日：2021-04-23

  本发明属于药物化学领域，涉及吡唑并环类化合物，包含其的药物组合物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明提供了一种具有式I结构的化合物，其表现出较好的TGFβR1抑制活性及较高的选择性，可以作为高效且高选择性的TGFβR1抑制剂，具有抗肿瘤活性。
• [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010020363A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• TGF-Beta Inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160257690A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Disclosed are imidazole and thiazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, A, Z, R 1 and R′ are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.

  本文披露了咪唑和噻唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。一个实施例是具有以下结构的化合物 及其药用可接受盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中X、A、Z、R1和R'如本文所述。在某些实施例中，本文披露的化合物抑制TGF-β，并可用于通过阻断TGF-β信号传导来治疗疾病。
• Palladium-Catalyzed Methylation of Aryl, Heteroaryl, and Vinyl Boronate Esters
  作者：Alexander M. Haydl、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00025

  日期：2019.3.1

  method for the direct methylation of aryl, heteroaryl, and vinyl boronate esters is reported, involving the reaction of iodomethane with aryl-, heteroaryl-, and vinylboronate esters catalyzed by palladium and PtBu2Me. This transformation occurs with a remarkably broad scope and is suitable for late-stage derivatization of biologically active compounds via the boronate esters. The unique capabilities

  报道了一种使芳基，杂芳基和乙烯基硼酸酯直接甲基化的方法，该方法涉及碘甲烷与由钯和​​PtBu 2 Me催化的芳基，杂芳基和乙烯基硼酸酯的反应。这种转化发生的范围非常广，并且适合于通过硼酸酯进行生物活性化合物的后期衍生化。通过串联形成碳-硼键形成反应和钯催化的甲基化反应，证明了该方法的独特功能。